MDA-MB-435（人乳腺癌細胞）是于1976年建系，源自位48歲惠有乳腺癌女性的胸腔積液。但近來證明MDA-MB 435細胞被M14色素瘤細胞污染。
一、細胞基本屬性
細胞名稱 ：人乳腺癌細胞
細胞別稱 ：MDA-MB-435; MDA-MB435; MDAMB435; MDA.MB.435; MDA-435; MDA 435; MDA435; MD Anderson-Metastatic Breast- 435
細胞貨號 ：SNL-169
細胞種屬 ：人
生長情況 ：貼壁
培養條件：H-DMEM+10%FBS+1%雙抗
培養環境 ：air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細胞培養操作
換液周期 ：2-3天
培養基體積 ：T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
傳代比例 ：1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定）
傳代方法 ：
1.盡量吸干凈T25瓶原培養基；
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；
3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動培養瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層；
4.將培養瓶放入37度培養箱消化；
5.消化到細胞間隙變大，但未*脫落時加2-3ml*培養基終止胰酶消化；
6.混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
7.加新的*培養基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養瓶里；
8.補足*培養基，將培養瓶放回培養箱靜置培養；
注意事項 ：不同品牌胰酶消化時間差別較大，注意嚴格控制消化時間
消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔，不要產生過多氣泡以免影響細胞狀態。
三、細胞凍存操作
凍存液配方 ：92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規格 ：200-300萬/ml，1ml每管
凍存方法 ：
1.消化并離心獲得細胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細胞；
2.將細胞懸液盡快移入已經做好標記的凍存管；
3.將凍存管轉入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉入-80度過夜，第二天轉入液氮保存
注意事項 ：凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常，及時調整實驗方案
Tips：
1.L15培養基不需要5%二氧化碳，使用37度培養箱空氣培養即可；
2.細胞生長偏慢，注意控制細胞密度不要過低；
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