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一、細胞基本屬性
細胞名稱:SNU-387（人肝癌細胞）
細胞別稱:SNU-387; SNU387; NCI-SNU-387
細胞貨號:SNL-196
細胞種屬:人
生長情況:貼壁
培養(yǎng)條件:1640+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細胞培養(yǎng)操作
換液周期:2-3天
培養(yǎng)基體積:T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
傳代比例:1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定）
傳代方法:
1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；
3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層；
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；
5.消化到細胞間隙變大，但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰酶消化；
6.混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；
8.補足*培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；
注意事項:不同品牌胰酶消化時間差別較大，注意嚴格控制消化時間
消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔，不要產生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。
三、細胞凍存操作
凍存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格:200-300萬/ml，1ml每管
凍存方法:
1.消化并離心獲得細胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細胞；
2.將細胞懸液盡快移入已經做好標記的凍存管；
3.將凍存管轉入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉入-80度過夜，第二天轉入液氮保存
注意事項:凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常，及時調整實驗方案
我們推薦使用尚恩生物SNU-387（人肝癌細胞）*培養(yǎng)基（產品貨號：SNLM-196）作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
武漢尚恩生物技術有限公司專注于細胞產品的研究、生產、銷售和服務。公司經過國家相關部門認證的，先后通過了ISO認證和部分產品CE認證。我們擁有一套完整的研發(fā)、生產、質檢、銷售和運營團隊；已完成從細胞輔助器材、細胞產品到細胞相關服務的全細胞產業(yè)鏈發(fā)展布局；具備制造細胞產品、相關試劑及代做細胞實驗的系統(tǒng)化能力。產品種類包含細胞系、原代細胞、胎牛血清、輔助試劑、基礎培養(yǎng)基、*培養(yǎng)基、無血清培養(yǎng)基、無血清非程序凍存液等，細胞培養(yǎng)配套試劑一站式采購；細胞庫儲存細胞品種有500余種，可滿足80%生物實驗室的需求。我們擁有豐富的市場管理經驗和渠道管理能力，為產品經銷商及終端客戶提供完善的服務。 把客戶提供高質的產品作為企業(yè)的尊嚴和責任，通過不斷的技術創(chuàng)新，為客戶提供高質的產品和服務。
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