當前位置：目錄:武漢尚恩生物技術(shù)有限公司>>細胞系>>細胞>> SNL-0223T3L1小鼠胚胎成纖維細胞3T3L1細胞系
| CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | T25瓶 |
| 貨號 | SNL-022 | 應用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè),能源 |
| 主要用途 | 實驗 |
-----尚恩生物 I8627859203------
3T3L1小鼠胚胎成纖維細胞3T3L1細胞系
3T3L1小鼠胚胎成纖維細胞3T3L1細胞系
二、細胞培養(yǎng)操作說明
1.細胞培養(yǎng)需要充足經(jīng)驗，新手或者沒有類似細胞培養(yǎng)經(jīng)驗的人建議在專業(yè)人士指導下進行操作，尤其注意無菌操作、貼壁細胞消化時間及細胞培養(yǎng)密度。
2.部分細胞在傳代后時，會有以下現(xiàn)象：細胞內(nèi)會有黑色小點、細胞間隙有些顆粒物、培養(yǎng)基漂浮一些死細胞。以上都是細胞培養(yǎng)常見現(xiàn)象，不影響細胞增殖和實驗。
3.細胞內(nèi)的黑色顆粒是細胞外分泌泡、細胞器折光或者細胞膜表面物質(zhì)，這個屬于細胞自身特性，無法清除也無法改變，具體情況可以參考ATCC、DSMZ等大型細胞庫細胞照片。細胞外的黑色顆粒大部分是細胞碎片，可以吸走培養(yǎng)基后用PBS潤洗；潤洗不能清除的可以消化細胞重新接種，消化完成后加*培養(yǎng)基終止消化，混勻細胞，收集細胞懸液900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清。再加5ml PBS重懸細胞，再離心后，用*培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時碎片比較少，傳代時可以省略PBS重懸的步驟；如果碎片很多，建議PBS多洗幾次。
4.不同品牌胰m溶液成分不一樣，消化活性差別比較大，更換胰m品牌時需重新摸索消化時間，以消化到細胞間隙變大但未漂浮為準，此時結(jié)束消化最佳，避免消化過度導致細胞死亡。細胞消化后比較脆弱，吹打力度不要過大，不要產(chǎn)生過多氣泡，否則會嚴重影響細胞狀態(tài)。
5.不同細胞生長速度差異較大，所有細胞收貨后第①次傳代建議按1:2傳代。正常培養(yǎng)時生長較慢、密度較低的細胞需要傳代時按1:2傳代，生長較快、密度較高的細胞可以按1:4傳代。
6.細胞生長偏慢時，可以將血清濃度增加到15-20%培養(yǎng)一段時間，待細胞狀態(tài)和生長速度恢復正常后換回10%血清。
更多細胞有售：
H9c2[2-1] 大鼠心肌細胞
L6 大鼠骨骼肌成肌細胞
RSC96 大鼠雪旺細胞
NRK-52E 大鼠腎細胞
B95.8 戎猴EBV轉(zhuǎn)化的白細胞
NIH/3T3 小鼠胚胎成纖維細胞
BALB/3T3 clone A31 小鼠胚胎成纖維細胞
3T6-Swiss albino 小鼠胚胎成纖維細胞
3T3-L1 小鼠胚胎成纖維細胞
MC3T3-E1 Subclone 14 小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14
Ana-1 小鼠巨噬細胞
WPMY-1 人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞
MRC-5 人胚肺細胞
HFL1 人胚肺成纖維細胞
AAV-293 人胚腎細胞
293T 人胚腎細胞
293 [HEK-293] 人胚腎細胞
EA.hy926 人臍靜脈細胞融合細胞
FRhK-4恒河猴胚腎細胞
LLC-MK2恒河猴腎細胞
PIEC 豬髖動脈內(nèi)皮細胞
5637 人膀胱癌細胞
RT4 人膀胱移行細胞乳頭瘤細胞
T24 人膀胱移行細胞癌細胞
Daudi人Burkitt's 淋巴瘤細胞
HL-60 人原髓細胞白血病細胞
Jurkat, Clone E6-1 人T淋巴細胞白血病細胞
K562 人慢性髓原白血病細胞
MOLT-4 人急性T淋巴細胞白血病細胞
THP-1 人單核細胞白血病細胞
HEL 人紅白細胞白血病細胞
等.....
5
化工儀器網(wǎng)