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醫用手套抗化學品滲透持續接觸測試儀

一，試驗原理

試驗化學品因濃度差，以滲透形式即以分子形態通過屏障手套材料的運動。

過程包括：

A化學品吸附到材料接觸表面；

B被吸附的分子擴散至整個材料；

C化學品從材料的反面解吸附。

二，適用標準：ASTM D6978 ，YY/T0616.5—2019醫用手套第五部，抗化學品滲透持續接觸試驗方法

三，技術指標

1、試驗裝置不銹鋼制作防銹防腐功能；

2、裝置由試驗池、循環水泵、滲透試驗池、密封箱及相應管路組成；

3、控壓精度：試驗壓力值上限的+2％，下限的-1％；

4、壓力測量范圍：0-500KPa；精度±0.5%；

5、蠕動泵流量范圍：0-10L/MIN

6、外殼不銹鋼制作并烤漆處理；

7、控制系統：PLC

8、操作界面：中英文切換

9、水浴鍋1只

10、內置儲氣罐2L

11、滲透試驗池不銹鋼制作，挑戰室，收集室等附件

12、尺寸：580（L）X 680（W）X 850（H）mm

四，閉合試驗裝置

1,閉合試驗中，系統Z小值靈敏度應達到在5min的采樣期內檢測到0.1μg/(cm2·min)的滲透速率。

注:閉合試驗需要提高分析的靈敏度，可采用較小的腔室以減少收集介質的體積。可通過增加試樣面積與收集介質體積的比值來提高方法的靈敏度。但是，提高靈敏度的這些方法必須是以有足夠的體積和混合比為前提，以免干擾滲透過程。醫用手套抗化學品滲透持續接觸測試儀種類多

2, 試驗化學品是用于評價醫用手套材料性能的液體，可以是1種組分(如純的液體)，也可以是多種組分(如混合物)。

注:試驗用化學品可以是揮發性的(即在25 ℃下蒸汽壓力大于1mm Hg)；或溶于水，或溶于不與手套材料發生反應的其他液體。

3,收集介質不宜與手套材料發生相互作用，且必須有足夠的滲透容積。通常閉合裝置試驗化學品為無機酸堿溶液，收集介質為符合 GB/T6682的實驗室用水。

注:要有足夠的滲透容積，在任何測試時間內的滲透，收集介質宜不超過其飽和濃度的20%。對于液體收集介質，飽和度是試驗溫度下液體中滲透物的Z大溶解度或混溶性。

4,醫用手套抗化學品滲透持續接觸測試儀種類多可通過測定多個平行試樣的突破檢測時間、標準突破時間、滲透速率和一段時間內的累積滲透，來評定醫用手套材料阻隔化學品的滲透性能，這些數值是判斷醫用手套材料對化學品阻隔有效性的關鍵指標。突破檢測時間、標準突破檢測時間越長，累積滲透量和滲透速率越小，則手套的隔離特性越好。

注：目前，大多數化學品僅有有限的皮膚接觸可接受水平的定量信息，因此本試驗方法得到的數據不能用來推斷安全接觸水平。

五，試驗池

該試驗儀器由兩個接觸試樣的腔室組成，圖1給出了試驗池1)示例，通常是直徑約為25mm 玻璃材質制成，用于盛放試驗化學品的挑戰室長度宜約為25mm，用于盛放收集介質的收集室長度宜等于或小于32mm。

注1:試驗池也可自行加工，尺寸

注2:當試驗化學品與玻璃不相容時(如氫氟酸)，需要使用非玻璃材料(如不銹鋼)的試驗池。醫用手套可考慮的耐滲透試驗所用化學物質

1, 挑戰室和收集室的端口宜設計為向外翻成一個法蘭狀，以利于試驗過程中兩腔室夾緊。

2, 收集室的進口管和出口管可增加截止閥。進口管和出口管管口位置應適宜，管、端口、截止閥等的內徑宜至少2mm，以防止系統中產生額外的壓差。

3,試驗池兩室均配有一個標準錐口，用于加入和放出試驗化學品和收集介質。若需要，收集室口也可以用來向室內插入攪拌器。