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氨氮蒸餾儀怎么操作
在各級實驗室的水質和儀器檢測過程中，蒸餾操作是非常常見且又非常重要的一項前處理步驟。但傳統的蒸餾裝置由于加熱，冷凝，接收等部分各自，操作繁瑣，易受冷卻水源影響，效率較低，相應帶來平行性差，回收率低等直接影響實驗結果的現象。
本產品采用智能一體化蒸餾設備，采用PTC(遠紅外陶瓷加熱)技術代替大功率電加熱器同時采用智能蒸餾終點控制，內置式冷卻水自降溫及撫琴系統以及特殊訂做*利冷凝管等技術手段，實現了操作簡單，自動蒸餾，美觀實用，節能降耗等目的，可廣泛適用于環境監測，供排水，水文監測，產品質檢，檢驗檢疫，科研院所，高校，疾病預防控制中心等各化學實驗室需要蒸餾處理的場所領域適合項目水樣的揮發酚，*化物，氨氮，油中水份以及食品檢測領域中的二氧化硫殘留量以及甲醛(吊白塊)，酒精度，測高氯廢水的化學需氧量，氯氣校正法的蒸餾操作等。
方法于原理
點化汞和碘化鉀的堿性溶液于氨反應生成淡紅綜色膠態化合物，此顏色在較寬的波長內具強烈吸收。通常測量用波長在410～425nm范圍。
儀器
分光光度計。
pH計。
試劑
配制試劑用水均應為無氨水。
納氏試劑：可選擇下列一種方法制備
稱取20g碘化鉀溶于約100ml水中，邊攪拌邊分次少量加入二氯化*結晶粉末(約10g)，至出現微量朱紅色沉淀不易溶解時，停止滴加*化汞溶液。另稱取60g氫氧化鉀溶液水，并稀釋至250ml，充分冷卻至室溫后，將上述溶液在攪拌下，徐徐注入氫氧化鉀溶液，用水稀釋至400ml，混勻。靜置過夜。將上清夜移入聚乙烯瓶中，密塞保存。
稱取16g氫氧化鈉，溶于50ml水中，充分冷卻至室溫。另稱取7g碘化鉀和10g碘化*溶于水，然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中，用水稀釋至100ml，貯于聚乙烯瓶中，密塞保存。
酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀納溶于100ml水中，加熱煮沸以去除氨，放冷，定容至100ml。
銨標準溶液：稱取3.819g經1000C干燥過的優級純氯化氨溶液水中，移入1000ml容量瓶中，稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
銨標準使用溶液：移取5.00ml銨標準貯備液于500ml容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
步驟
標準曲線的繪制:
吸取0、0.5、1.00、3.00、5.00、7.00和10.00ml銨標準使用液于50ml比色管中，加水至標線，加1.0ml酒石酸鉀納溶液，混勻。加1.5ml鈉氏試劑，混勻。放置10min后，在波長420nm處，用光程20mm比色皿，以水為參比，測量吸光度。
由測得的吸光度，減去零濃度空白的吸光度后得到校正吸光度，繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的校正曲線。
水樣的測定:
分取適量經絮凝沉淀預處理后的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50ml比色管中，稀釋至標線，加1.0ml酒石酸鉀納溶液。以下同校準曲線的繪制。
分取適量經蒸餾預處理后的餾出液，加入50ml比色管中，加一定量1mol/L氫氧化鈉溶液以中和硼酸，稀釋至標線。加1.5ml鈉氏試劑，均勻。放置10min后，同校準曲線步驟測量吸光度。
空白試驗:
以無氨水代替水樣，做全程序空白測定。
計算
由水樣測得的吸光度減去空白試驗的吸光度后，從校準曲線上查得氨氮含量(mg)。
氨氮(N，mg/L)= m/V×1000
式中：m—由校準查得得氨氮含量(mg);
V—水樣體積(ml)。
1. 智能一體化蒸餾儀是加熱，蒸餾，冷卻，接收四位一體化設計的*新實驗室蒸餾裝置，為目前各級實驗室蒸餾項目的*儀器
2. 采用遠紅外陶瓷加熱技術，紅外線輻射加熱(無明火加熱、防水)。功耗僅為原來的大功率電加熱的四分，效果卻等同陶瓷加熱器耐水，避免水淹造成電路短路
3. 采用內置式冷卻水循環系統和自動降溫技術，無需外接自來水冷卻，節約了大量富貴的城市淡水資源
4蒸餾終點采用紅外感應裝置，餾出液到達蒸餾終點，紅外液位感應自動啟動停止加熱，可以實現蒸餾過程的無人值守作業
5 本儀器一次可做6組樣品，6孔均可單孔單控，加熱溫度與加熱時間自動在大液晶顯示屏上顯示
6餾出液末端采用防倒吸裝置，設有防真空電磁閥，餾出液的單向流通防止倒吸回燒瓶
7 *利技術設計的蛇形冷凝管，蒸餾速度快冷卻效果好