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Videodrop-全域微干涉納米粒子追蹤分析系統(tǒng)
  • Videodrop-全域微干涉納米粒子追蹤分析系統(tǒng)
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貨物所在地:上海上海市

更新時間:2025-02-28 21:00:07

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全域微干涉納米粒子追蹤分析系統(tǒng)Videodrop,采用干涉測量法:樣品用微量移液器加入到微量比色皿中,用蓋玻片覆蓋,置于在油鏡的焦點上。LED燈照射cuvette。準(zhǔn)共光程干涉儀使用非相干LED作為光源,通過顯微鏡鏡頭聚焦并在CMOS上成像。

 全域微干涉納米粒子追蹤分析系統(tǒng)Videodrop

 

Videodrop可以實時看到各種各樣的納和微觀物體

血漿Evs (1)

低濃度噬菌體混合物(2)

HIV病毒(3)

低濃度聚苯乙烯珠(4)

 

實時進行病毒過程控制和生產(chǎn)線的監(jiān)測,包括: 

測量病毒粒子的濃度和尺寸(劑量)

監(jiān)測更大的粒子:聚合體

持續(xù)的監(jiān)測病毒載體的生產(chǎn):比如20-150nm,這些粒子非標(biāo)準(zhǔn)的顯微鏡能夠監(jiān)測的。

 

測量范圍:

60nm-10um針對生物粒子

10nm-60um針對金屬粒子

濃度范圍:

10^8-10^11粒子/ml

檢測對象:

1、病毒,連續(xù)監(jiān)測病毒載體溶液(慢病毒,腺病毒)的基因和細(xì)胞治療;

2、噬菌體,分析復(fù)雜的噬菌體混合物(T4, lambda)在吞噬療法中的應(yīng)用

3、細(xì)胞外囊泡,區(qū)分、計數(shù)不同類型的ev,進行矢量化、診斷或治療。

 

轉(zhuǎn)染用慢病毒的檢測

慢病毒是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染非常有效的一個工具。生產(chǎn)或包裝慢病毒時,對病毒粒子的定量,效價鑒定都是非常重要的。

傳統(tǒng)的方法可以采用P24蛋白質(zhì)定量的方法,或是TRPS(電阻脈沖感應(yīng))。這兩種方法均需要對樣本進行預(yù)處理(包括裂解,稀釋或離心)。所以這兩種方法無法合適地反映待測樣本真實的本來狀態(tài),加上所需要花費的時間更長,所以并不適合慢病毒的檢測。VideoDrop,實時,用戶友好以及非標(biāo)記,無需預(yù)處理的測量手段可以更快更準(zhǔn)確的對慢病毒進行測定。

 

 

 

 

 應(yīng)用案例:

納米粒子追蹤分析(NTA)方法通過把粒子想象成一個球體,再通過檢測其布朗運動,來推算它們的直徑。

然而NTA無法區(qū)分具有相同尺寸病毒和囊泡。

這里我們展示了一個方法,即 Videodrop。利用這個設(shè)備我們測量它們的散射信號,追蹤它們的布朗運動軌跡。成功地區(qū)分海洋環(huán)境中的病毒和泡囊。

 

 

 

 

 

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