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移液器校準方法

1. 相關術語

移液器：具有一定量程我范圍，可將液體從容器內吸出，移入另一容器內的計量器具。（加液器、加樣槍、吸液器等統稱為移液器）。

可移動移液器：可調節容量值的移液器。

定量移液器：具有單一容量值的移液器。

吸液嘴：安裝在移液器下端的，用于吸入、排除液體的部件。

計量單位：移液器的計量單位為μl或ml。

2．計量性能要求

移液器在標準溫度20℃時，其容量允許誤差和重復性見下表：

3.計量器具校準

   （1）  環境條件

移液器應在室溫為（20±5）℃，且室溫變化不得大于1℃/h的條件下進行。

（2）  校準使用介質

介質應符合GB 6682-1992《分析實驗用水規格和試驗方法》要求的蒸餾水或去離子水，并提前24h放入實驗室內，使其溫度與室溫溫差不大于2℃。

（3）  校準項目

包括：外觀、密合性、容量。

（4）  外觀檢查

用目測、觸摸或用放大鏡觀察被檢移液器。

（5）  密合性檢查

將安裝吸液嘴的待檢移液器連接在侵入液體5cm的測試玻璃管上端，啟動抽氣設備，使真空表指針指示在0.04MPa,達到平衡后，持續5s，此時測試玻璃管下端不得有旗袍產生。

（6）  容量法檢定流程

a．將稱量杯放入電子天平，穩定后，使天平復零；

b．將移液器調至被檢點；

c．垂直握住移液器，吸取蒸餾水，擦干吸液嘴外的液體；

d．從電子天平中取出量杯，緩慢將蒸餾水打入稱量杯中；

e．將稱量杯放回天平中，進行稱量讀取數值，同時測量并記錄容器內蒸餾水的溫度；

f．重復測試6次，計算每次的測量誤差。

公司背景介紹：

華譜&澤恒是專注于為生物制藥行業提供實驗室儀器計量校準、GMP驗證服務/3Q驗證/設備確認/廠房驗證的專業服務商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程/驗證等事業部的質控外包服務。

我們活躍于許多關鍵市場領域，從細胞/基因治療領域、抗體藥方向、干細胞治療到疫苗生產等生物制藥領域，一直以來都是圍繞生物醫藥客戶實現讓“讓制藥體系更安全"為使命，提高服務的效率、降低行業的成本、踐行好的客戶服務體驗。自主品牌：華譜（上海）檢測技術有限公司、澤恒計量檢測（北京）有限公司。