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藥廠如何使用高壓空氣采集器

2010版GMP管理規范明確要求，壓縮空氣的潔凈度及微生物需要進行檢測。SN-G高壓氣體擴散器*適用于GMP管理規范的要求，可適應30-150psi壓力范圍內的壓縮空氣的檢測。 通過對高壓氣體進行減壓和勻流擴散，使得后端的塵埃粒子計數器和浮游菌采樣器能夠穩定采樣。本產品具有廣泛適用性，安全可靠。

1、SN-G型高壓空氣采集器

（以下簡稱采樣儀）采用二次減壓方式，將高壓（最高36MPa）通過第一次降壓至1.0MPa以下；

2、     進行第二次降壓至0.1MPa，進入緩沖器以減小氣流波動；

3、通過緩沖器的氣流再經輸出流量計調節相應的輸出流量，直接與粒子計數器對接即可；

4、采樣儀高壓部分均采用304不銹鋼材質管件制作，0.8MPa以下管路采用聚氨酯氣管連接；

5、采樣儀框架鈑金均采用不銹鋼制作；

技術指標：

◆適用范圍：

A  大于等于 0.3um @28.3L/min；

B  可用于 50L/min, 100L/min 浮游細菌采樣器；

◆  輸入壓力：0.1-1.0 MPa  （30-150 psi）

◆  兼容使用氣體：氮氣 氬氣 氦氣

◆ 噪聲范圍：小于 60 db

◆ 外殼材質：304

◆ 外形尺寸: 280寬×280深×340高（mm)

◆  重量: 3 Kg

華譜&澤恒是專注于為生物制藥行業提供實驗室儀器計量校準、GMP驗證服務/3Q驗證/設備確認/廠房驗證的專業服務商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程/驗證等事業部的質控外包服務。
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