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上海寶予德科學儀器有限公司

PCR基因擴增儀可用于實時檢測反應管內的溫度變化

時間:2025-3-11 閱讀:286
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  PCR基因擴增儀是一種用于通過體外合成特定DNA序列的技術,廣泛應用于基因診斷、疾病檢測、法醫鑒定、基因克隆等生物學研究領域。通過模擬自然DNA復制過程,將一個小的DNA樣本復制擴增成足夠多的副本,以便進行進一步的分析。

 

  PCR基因擴增儀的主要構成:
  1.加熱/冷卻模塊:該模塊是PCR儀的關鍵部分,它的功能是調節反應溫度。常見的加熱冷卻模塊通常由鋁合金材料制成,具有較高的導熱性,能夠迅速加熱或冷卻反應管內的樣本。
  2.溫控傳感器:用于實時檢測反應管內的溫度變化,并將數據反饋給控制系統。常見的溫度傳感器有熱電偶和RTD傳感器。
  3.計算機控制系統:用于輸入PCR程序(包括溫度設定和時間設定)并進行自動控制。大多數PCR儀都配備了計算機接口,可以與計算機軟件連接,以便用戶設計和修改PCR程序。
  4.顯示屏和操作界面:現代的PCR儀大多數配有液晶顯示屏,顯示實時的溫度和程序進度。用戶通過觸摸屏或按鍵進行操作,可以輕松設定各種實驗條件。
  5.反應管或反應板:用于盛放樣品的容器,常見的為單個反應管,也有多孔反應板,適合進行高通量實驗。反應管的材質通常是耐高溫的塑料。
  PCR基因擴增儀的使用方法:
  1.樣品準備:先根據實驗要求準備好待擴增的DNA模板、引物、DNA聚合酶、dNTPs、緩沖液等反應試劑。將這些試劑混合后,分裝到反應管或反應板中。
  2.設置程序:打開PCR儀,設置擴增程序,包括變性、退火和延伸的溫度和時間。常見的設置為:變性溫度94-98°C,退火溫度50-65°C,延伸溫度72°C。不同的反應條件可以根據所使用的DNA模板和引物進行調整。
  3.開始反應:啟動PCR儀器,儀器將根據設定的程序自動進行溫控循環。通常,PCR擴增包括30-40個循環,以確保DNA樣本的充分擴增。
  4.擴增完成與分析:完成PCR反應后,將反應液取出并進行后續的分析,例如瓊脂糖凝膠電泳、實時PCR檢測、基因測序等。

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