DNA Pull Down（DNA-蛋白互作研究）

DNA Pull Down是一種新穎的DNA-蛋白互作技術，能夠鑒定與特定DNA序列結合的蛋白（轉錄因子或者DNA結合蛋白）。DNA Pull Down使用biotin標記的DNA探針作為誘餌，與提取的內源細胞核蛋白進行孵育，捕獲與DNA探針特異性結合的蛋白（比如轉錄因子），最終使用蛋白質譜的方法，鑒定出特異性結合的蛋白。DNA Pull Down的優勢在于，探針的設計長度范圍廣，蛋白保持天然結構，實驗周期短，通量高，特異性強，假陽性率低，應用范圍廣（適用于原核生物與真核生物）。將DNA Pull Down與蛋白質譜結合，又具備高靈敏度的特點。

技術流程

技術優勢

探針長度設計范圍廣

蛋白提取自新鮮組織和細胞，保持天然構象

特異性強，假陽性率低

適用于真核生物和原核生物

實驗周期短，高通量，高靈敏度

技術應用

DNA pull-down主要用于篩選與目的DNA片段互作的蛋白（如轉錄因子等）。

服務流程

我們可為您提供DNA Pull Down（DNA-蛋白互作研究）技術服務，歡迎咨詢！

更多技術服務：

DNA親和純化測序（DAP-seq）

在全基因組水平上鑒定轉錄因子的結合位點，預測轉錄因子潛在的靶基因。

DAP-seq 技術的出現，使轉錄因子結合位點的研究不再局限于生物物種，不再受抗體質量的限制，進一步拓展并加深了生命科學領域研究的廣度和深度。

DAP-seq與RNA-seq聯合分析

分析轉錄因子的靶基因在RNA-seq數據中的表達變化，深入挖掘DAP-seq和RNA-seq測序數據，增加轉錄組測序的分析深度。

酵母單雜交技術 (Yeast One-Hybrid)

確定已知 DNA 和蛋白質之間是否存在相互作用。

篩選結合于目標順式作用元件或其他短 DNA 序列的新蛋白。

鑒定蛋白結合 DNA 的結構域，精準定位與DNA 結合的蛋白序列。

Halo pull down

檢測已知蛋白質之間的相互作用，鑒定與已知蛋白相互作用的未知蛋白。

重組蛋白表達

有大腸桿菌、酵母、昆蟲細胞、哺乳動物細胞4種蛋白表達系統可供選擇。