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細(xì)胞健康分析試劑、試劑盒和工具的簡(jiǎn)介

閱讀:775      發(fā)布時(shí)間:2023-12-18
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細(xì)胞健康分析試劑、試劑盒和工具可用于測(cè)量細(xì)胞培養(yǎng)活力的一般和特異性指標(biāo)。其中,活力檢測(cè)可用作測(cè)量細(xì)胞健康的一般指標(biāo),或與細(xì)胞毒性檢測(cè)一起用于評(píng)估處理?xiàng)l件的影響。增殖檢測(cè)通常使用DNA合成和細(xì)胞分裂作為特定條件或處理下細(xì)胞代謝活性的測(cè)量指標(biāo)。細(xì)胞毒性試劑盒可采用生物還原讀數(shù)來(lái)評(píng)估代謝活性。

培養(yǎng)物污染是進(jìn)行有效、可靠細(xì)胞培養(yǎng)的常見(jiàn)障礙之一。盡管某些污染物可通過(guò)對(duì)培養(yǎng)物進(jìn)行仔細(xì)的顯微鏡檢查而檢測(cè)到,但諸如支原體等污染物無(wú)法通過(guò)視覺(jué)方法檢測(cè)。因此,應(yīng)使用能夠可靠檢測(cè)微生物污染物的試劑盒和試劑對(duì)培養(yǎng)物進(jìn)行定期篩查。培養(yǎng)室需要使用能夠在污染出現(xiàn)時(shí)將其降低或消除的試劑,從而增強(qiáng)無(wú)菌技術(shù)并形成良好的培養(yǎng)室規(guī)范。

細(xì)胞活力和增殖檢測(cè)

可測(cè)量細(xì)胞增殖和細(xì)胞活力的檢測(cè)常被用于監(jiān)測(cè)用各種刺激物處理后培養(yǎng)物中細(xì)胞的應(yīng)答和健康狀況。檢測(cè)方法的選擇取決于所要評(píng)估的細(xì)胞數(shù)、類(lèi)型以及預(yù)期的結(jié)果。細(xì)胞增殖檢測(cè)可以監(jiān)測(cè)一段時(shí)間內(nèi)的細(xì)胞數(shù)、細(xì)胞分裂的次數(shù)、代謝活性或DNA合成。使用諸如臺(tái)盼藍(lán)或鈣黃綠素-AM等活性染料進(jìn)行的細(xì)胞計(jì)數(shù)分析可以提供增殖率以及存活細(xì)胞的百分比。5(6)-羧基熒光素二乙酸酯N-琥珀酰亞胺酯(CFSE)是測(cè)量細(xì)胞群所經(jīng)歷的細(xì)胞分裂次數(shù)的常用方法。進(jìn)入細(xì)胞后,CFSE會(huì)被細(xì)胞內(nèi)酯酶裂解形成熒光化合物,而琥珀酰亞胺基酯基會(huì)與細(xì)胞內(nèi)蛋白上的伯胺發(fā)生共價(jià)反應(yīng)。每次分裂后,每個(gè)子細(xì)胞的熒光強(qiáng)度都會(huì)減半,使得可以通過(guò)流式細(xì)胞儀而對(duì)細(xì)胞分裂的代數(shù)進(jìn)行簡(jiǎn)單的檢測(cè)。

我們用于測(cè)定細(xì)胞活力和增殖的全面工具和解決方案利用了多種方法,并包括:

  • DNA合成增殖檢測(cè)

  • 代謝增殖檢測(cè)

  • 發(fā)光細(xì)胞活力檢測(cè)

  • 熒光染料增殖檢測(cè)

  • 用于3D培養(yǎng)的活細(xì)胞/死細(xì)胞/總細(xì)胞三重染色

  • 臺(tái)盼藍(lán)染料排除法活力計(jì)數(shù)

細(xì)胞毒性檢測(cè)

可測(cè)量代謝活性的檢測(cè)可適用于增殖、活力和細(xì)胞毒性的分析。四唑鹽(如MTT和XTT)至有色甲?化合物的還原反應(yīng),或刃天青的生物還原反應(yīng),僅發(fā)生在代謝活性細(xì)胞中。活躍增殖的細(xì)胞會(huì)提高其代謝活性,而諸如暴露于毒素的受損細(xì)胞則會(huì)表現(xiàn)出活性的下降。

凋亡分析檢測(cè)

細(xì)胞死亡對(duì)于發(fā)育和體內(nèi)穩(wěn)態(tài)過(guò)程中的多種正常生理性功能是必需的。腫瘤細(xì)胞能夠逃避也被稱(chēng)為凋亡的程序性細(xì)胞死亡,這種能力是大多數(shù)類(lèi)型癌癥的標(biāo)志。多種細(xì)胞蛋白,包括細(xì)胞表面受體、接頭蛋白、蛋白酶和線粒體成分,可通過(guò)細(xì)胞凋亡而在細(xì)胞存活與死亡之間調(diào)節(jié)出一種良好的平衡。通過(guò)精心選擇檢測(cè)不僅能夠幫助分析細(xì)胞培養(yǎng)條件和處理?xiàng)l件對(duì)細(xì)胞健康的影響,還能用于分析它們對(duì)細(xì)胞健康影響的機(jī)制。我們可提供用于早期、中期和晚期凋亡檢測(cè)的全面檢測(cè)產(chǎn)品線。

細(xì)胞污染檢測(cè)和消除

維持無(wú)污染的細(xì)胞培養(yǎng)物是細(xì)胞研究的基礎(chǔ)條件。支原體污染是普遍的細(xì)胞培養(yǎng)問(wèn)題之一,而支原體是一種形態(tài)特征為亞微米大小且不存在細(xì)胞壁的細(xì)菌,因此難以或無(wú)法通過(guò)顯微鏡檢出且對(duì)多種抗生素具有抗性。盡管支原體通常不會(huì)引起細(xì)胞死亡,但它們可對(duì)培養(yǎng)的細(xì)胞造成多種影響,包括代謝異常、增殖減慢和染色體畸變。簡(jiǎn)而言之,支原體污染降低了相關(guān)細(xì)胞系的有效性,無(wú)法為生命科學(xué)研究提供有意義的數(shù)據(jù)。

我們用于支原體檢測(cè)和消除的工具包括:支原體檢測(cè)和消除

  • LookOut®支原體PCR檢測(cè)試劑盒,及其他用于可靠、靈敏檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)物中支原體的PCR和qPCR試劑盒

  • 用于通過(guò)支原體培養(yǎng)進(jìn)行檢測(cè)的胰蛋白示磷酸鹽肉湯和其他試劑

  • 用于通過(guò)熒光DNA染色法進(jìn)行支原體檢測(cè)的DNA染料

  • 用于支原體污染消除的LookOut®支原體消除噴霧和試劑


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