傳統(tǒng)流式細(xì)胞術(shù)在蛋白質(zhì)互作和低豐度蛋白檢測方面能力受限。我們將流式細(xì)胞術(shù)與Duolink®鄰位連接技術(shù)（PLA）結(jié)合在一起，實現(xiàn)了蛋白互作流式分析。Duolink® flowPLA檢測試劑盒通過增強靈敏度可以檢測細(xì)胞群中的低豐度靶蛋白。該實驗方案易于操作，可適配任意流式細(xì)胞儀來提供可直接發(fā)表的實驗結(jié)果。
Duolink® flowPLA檢測試劑盒可進行40次反應(yīng)，每次需100,000細(xì)胞溶于100 µL反應(yīng)液中。試劑盒組分包含：
1.連接原液(5X) – 稀釋配制1X連接緩沖液
2.連接酶(1 U/μL) – 添加配制連接液
3.擴增原液(5X) – 稀釋配制1X擴增緩沖液
4.聚合酶(10 U/μL) – 添加配制擴增液
5.檢測原液(5X) – 稀釋配制1X檢測緩沖液
Duolink®鄰位連接檢測（PLA）實現(xiàn)了對內(nèi)源性蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用（PPI）和翻譯后修飾的研究，為單一事件提供了可通過顯微鏡或流式細(xì)胞儀進行可視化的熒光信號。為了實現(xiàn)對蛋白質(zhì)間相互作用的研究，Duolink® PLA技術(shù)使用了一對帶有寡核苷酸標(biāo)記的抗體，當(dāng)它們相距在40nm以內(nèi)時，可進行滾圈擴增并在添加標(biāo)記探針后產(chǎn)生特異性熒光信號。
Duolink® PLA可提供四種不同顏色的熒光用于流式細(xì)胞儀和顯微鏡檢測，對細(xì)胞中多組蛋白質(zhì)間的相互作用實現(xiàn)可視化。借助Duolink® PLA技術(shù)的放大能力和諸多優(yōu)勢，發(fā)現(xiàn)任何科研突破機會：
1.可視化蛋白互作——包括穩(wěn)定和瞬時兩種
2.可視化翻譯后修飾
3.檢測內(nèi)源蛋白——無需表達(dá)或遺傳操作
4.高特異性——使用兩種抗體/探針消除假陽性
5.無需特殊設(shè)備——可提供基于標(biāo)準(zhǔn)免疫熒光和流式細(xì)胞術(shù)的方法
(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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