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GB/T211-1996 煤中含水分測定方法

閱讀:3038        發(fā)布時間:2011-7-16
GB/T211-1996 煤中含水分測定方法(代替GB211-1984)
 
 
 
1. 主題內(nèi)容與適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定煤中全水分的A、B、C、D 4種方法的試劑、儀器設(shè)備、操作步驟、結(jié)果表達(dá)及精密度。
方法A適用于各種煤;方法B適用于煙煤和無煙煤;方法C適用于煙煤和褐煤;方法D適用于外在水分高的煙煤和無煙煤。
2. 引用標(biāo)準(zhǔn)
GB474 煤樣的制備方法
3. 一般要求
1. 煤樣:方法A、B和C采用粒度小于6mm的煤樣,煤樣量少于500g;方法D采用粒度小于13mm的煤樣,煤樣量約2kg。
2. 煤樣的制備:
1. 粒度小于13mm煤樣按照GB474的第3.9條進(jìn)行制備。
2. 粒度小于6 mm煤樣的制備:
1. 破碎設(shè)備:破碎過程中水分無明顯損失的破碎機(jī)。
2. 制備方法:用九點取樣法從破碎到粒度小于13 mm的煤樣中取出約2kg,全部放入破碎機(jī)中,一次破碎到粒度小于6 mm,用二分器迅速縮分出500g煤樣,裝入密封容器。
3. 在測定全水之前,首先應(yīng)檢查煤樣容器的密封情況,然后將其表面擦試干凈,用工業(yè)天平稱準(zhǔn)到總質(zhì)量到0.1%,并與容器標(biāo)簽所注明的總質(zhì)量進(jìn)行核對。如果稱出的總質(zhì)量小于標(biāo)簽上所注明的總質(zhì)量(不超過1%),并且能確定煤樣在運(yùn)送過程中沒有損失時,應(yīng)將減少的質(zhì)量作為煤樣在運(yùn)送過程中的水分損失量,并計算出該量對煤樣質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)(M1),計入煤樣全水分。
4. 稱取煤樣之前,應(yīng)將密閉容器中的煤樣充分混合至少1mm。
4. 方法A(通氮干燥法)
1. 方法提要
稱取一定量粒度小于6mm的煤樣,在干燥氮氣流中、于105~110℃下干燥到質(zhì)量恒定,然后根據(jù)煤樣的質(zhì)量損失計算出水分的含量。
2. 試劑
1. 氮氣(GB/T8979):純度99.9%以上。
2. 無水氯化鈣:化學(xué)純,粒狀。
3. 變色硅膠:工業(yè)用品。
3. 儀器、設(shè)備
1. 小空間干燥箱:箱體嚴(yán)密,具有較小的自由空間,有氣體進(jìn)、出口,每小時可換氣15次以上,能保持溫度在105~110℃范圍內(nèi)。
2. 玻璃稱量瓶:直徑70mm,高35~40mm,并帶有嚴(yán)密的磨口蓋。
3. 干燥器:內(nèi)裝變色硅膠或粒狀無水氯化鈣。
4. 分析天平:感量0.001g。
5. 工業(yè)天平:感量0.1g。
6. 流量計:測量范圍100、1000mL/min。
7. 干燥塔:容量250mL,內(nèi)裝干燥劑(4.2.3)。
4. 測定步驟
1. 用預(yù)先干燥并稱量過(稱準(zhǔn)至0.01g)的稱量瓶迅速稱取粒度小于6mm的煤樣10~12g(稱準(zhǔn)至0.01g),平攤在稱量瓶中。
2. 打開稱量瓶蓋,放入預(yù)先通入干燥氮氣并已加熱到105~110℃的干燥箱中,煙煤干燥1.5h,褐煤和無煙煤干燥2h。
3. 從干燥箱中取出稱量瓶,立即蓋上蓋,在空氣中放置約5min,然后放入干燥器中,冷卻到室溫(約20min),稱量(稱準(zhǔn)到0.01g)。
4. 進(jìn)行檢查性干燥,每次30min,直到連續(xù)兩次干燥煤樣質(zhì)量的減少不超過0.01g或質(zhì)量有所增加為止。在后一種情況下,應(yīng)采用質(zhì)量增加前一次的質(zhì)量作為計算依據(jù)。水分在2%以下時,不必進(jìn)行檢查性干燥。
5. 結(jié)果計算
全水分測定結(jié)果按式(1)計算:
(1)
式中:Mt-煤樣的全水分,%;
m-煤樣的質(zhì)量,g;
m1-干燥后煤樣減少的質(zhì)量,g。
報告值修約至小數(shù)點后一位。
如果在運(yùn)送過程中煤樣的水分有損失,則按式(2)求出正后的全水分值。
(2)
式中M1是煤樣運(yùn)送過程中的水分損失量(%)。當(dāng)M1大于1%時,表明煤樣在運(yùn)送過程中可能受到意外損失,則不可補(bǔ)正。則測得的水分可作為試驗室收到煤樣的水分。在報告結(jié)果時,應(yīng)注明“未經(jīng)補(bǔ)正水分損失”,并將煤樣容器標(biāo)簽和密封情況一并報告。
5. 方法B(空氣干燥法)
1. 方法提要
稱取一定量的粒度小于6mm的煤樣,在空氣流中、于105~110℃下干燥到質(zhì)量恒定,然后根據(jù)煤樣的質(zhì)量損失計算出水分的含量。
2. 儀器設(shè)備
1. 干燥箱:帶有自動控溫裝置和鼓風(fēng)機(jī),并能保持溫度在105~110℃范圍內(nèi)
2. 干燥器:同4.3.3。
3. 玻璃稱量瓶:同4.3.2。
4. 分析天平:同4.3.4。
5. 工業(yè)天平同4.3.5。
3. 測定步驟
1. 用預(yù)先干燥并稱量過(稱準(zhǔn)0.01g)的稱量瓶迅速稱取粒度小于6mm的煤樣10~12g(稱準(zhǔn)到0.01g),平攤在稱量瓶中。
2. 打開稱量瓶蓋,放入預(yù)先鼓風(fēng)并已加熱到105~110℃的干燥箱中,在鼓風(fēng)條件下,煙煤干燥2h,無煙煤干燥3h。
3. 從干燥箱中取出稱量瓶,立即蓋上蓋,在空氣中冷卻約5min。然后放入干燥器中,冷卻至室溫(約20min),稱量(稱準(zhǔn)到0.01g)。
4. 進(jìn)行檢查性干燥,手續(xù)同4.4.4。
4. 結(jié)果計算同4.5。
6. 方法C(微波干燥法)
1. 方法提要
稱取一定量粒度小于6mm的煤樣,置于微波爐內(nèi)。煤中水分子在微波發(fā)生器的交變電場作用下,高速振動產(chǎn)生磨擦熱,使水分迅速蒸發(fā)。根據(jù)煤樣干燥后的質(zhì)量損失計算全水分。
2. 儀器設(shè)備
1. 微波干燥水分測定儀:
凡符合以下條件的微波干燥水分測定儀都可使用。
1. 微波輻射時間可控;
2. 煤樣樣放置區(qū)微波輻射均勻;
3. 經(jīng)試驗證明測定結(jié)果與方法A的結(jié)果一致。
3. 測定步驟
1. 按微波干燥水分測定儀說明書進(jìn)行準(zhǔn)備和狀態(tài)調(diào)節(jié)。
2. 稱取粒度小于6mm的煤樣10~12g(稱準(zhǔn)到0.1g),置于預(yù)先干燥并稱量過的稱量瓶中,攤平。
3. 打開稱量瓶蓋,放入測定儀的旋轉(zhuǎn)盤的規(guī)定區(qū)內(nèi)。
4. 關(guān)上門,接通電源,儀器按預(yù)先設(shè)定的程序工作,直到工作程序結(jié)束。打開門,取出稱量瓶,蓋上蓋,立即放入干燥器中,冷卻到室溫,然后稱量(稱準(zhǔn)到0.01g)。如果儀器有自動稱量裝置,則不必取出稱量。按4.5計算煤中全水分的百分含量,或從儀器顯示器上有直接讀取全水分的含量。
  1. 方法D
1. 方法提要
1. 一步法:
稱取一定量的粒度小于13mm的煤樣,在空氣流中、于105~110℃下干燥到質(zhì)量恒定,然后根據(jù)煤樣的質(zhì)量損失計算出全水分的含量。
2. 兩步法
將粒度小于13mm的煤樣,在溫度不高于50℃的環(huán)境下干燥,測定外在水分;再將煤樣破碎到粒度小于6mm,在105~110℃下測定內(nèi)在水分,然后計算出全水分含量。
2. 儀器、設(shè)備
1. 淺盤:由鍍鋅鐵板或鋁板等耐熱、耐腐蝕材料制成,其規(guī)定應(yīng)能容納500g煤樣,且單位面積負(fù)荷不超過1g/cm2,盤的質(zhì)量不大于500g。
2. 其余儀器設(shè)備同5.2。
3. 測定步驟
1. 一步法:
1. 用已知質(zhì)量的干燥、清潔的淺盤(7.2.1)稱取煤樣500g(稱準(zhǔn)到0.5g),并均勻地攤平,然后放入預(yù)先鼓風(fēng)并加熱到105~110℃的干燥箱中。在鼓風(fēng)的條件下,煙煤干燥2h,無煙煤干燥3h。
2. 將淺盤取出,趁熱稱量,稱準(zhǔn)到0.5g進(jìn)行檢查干燥,每次30min,直到連續(xù)兩次干燥煤樣質(zhì)量的減少不超過0.5g或質(zhì)量有所增加為止。在后一種情況下,應(yīng)采用質(zhì)量增加前一次的質(zhì)量作為計算依據(jù)。
3. 結(jié)果計算同4.5。
2. 兩步法:
1. 準(zhǔn)確稱量全部粒度小于13mm的煤樣(稱準(zhǔn)到0.01%),平攤在淺盤中,于溫度不高于50℃的環(huán)境下干燥到質(zhì)量恒定(連續(xù)干燥1h質(zhì)量變化不大于0.1%),稱量(稱準(zhǔn)到0.01%)。
2. 將煤樣破碎到粒度小于6mm,按方法B所述測定內(nèi)在水分。
3. 按式(3)計算煤中全水分百分含量:
(3)
式中:Mf-煤樣的外在水分,%
Minh-煤樣的內(nèi)在水分,%。
8. 精密度
兩次重復(fù)測定結(jié)果的差值不得超過下表的規(guī)定:
全水分,%
重復(fù)性,%
<10
0.4
≥10
0.5

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