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Agilent 圖譜的拖尾因子和對稱因子是否是同一個
今天，我們就給大家解答一下這個小疑問，這個問題要從兩個角度來看。一方面從藥典的角度，另一方面從軟件的角度，拖尾因子叫Tailing Factor，縮寫是T。對稱因子叫Symmetry Factor，縮寫是S。不同年代、不同國家的藥典，對于T和S的關系。曾有過不同的說法，好在現在已基本統一，在現行中國藥典、美國藥典和歐洲藥典當中，都只做了拖尾因子的要求，而日本藥典當中的對稱因子。其實也就是美國藥典中的拖尾因子。
拖尾因子是通過計算5%峰高處峰寬與峰頂點至前的距離比來評價峰形的參數，目的是為了保證色譜分離效和測量精度，常用T來表示峰的不對稱性或拖尾因子。
T(拖尾因子)=W0.05h/2d1
式中W0.05h為5%峰高處的峰寬，d1為峰頂點至峰前之間的距離
當T＜0.95時，為前延峰，當T＞1.05時，為拖尾峰。
As與T不能直接劃等號，大多數色譜理論書籍使用在峰高10%處(也有使用5%處，但很少)測量的數據按上述公式計算不對稱度;拖尾因子是在峰高5%處測量按上述公式進行計算。中國藥典和美國藥典中，對色譜峰的不對稱度測量和計算均要求按此方法計算。
《中國藥典》規定峰高法定量時T應該在0.95-1.05之間，低于0.95為前延峰，高于1.05為拖尾峰。
也就是說，根據現行藥典，需要關注拖尾因子就可以了。通常，拖尾因子是通過軟件自動計算的。那么，軟件里的計算公式有沒有與時俱進，是不是符合藥典，就很重要。
 
比如Agilent的Openlab EZChrom軟件，包括新的Openlab CDS 2.1，以及Empower等等。公式已經和藥典同步了
 
但有些早期的軟件，比如Agilent B版的Chemstation對稱因子的算法就不符合現行藥典的規定。所以，歸根結底，一切以藥典為準！