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檢測原理
LSI 豬流感抗體檢測試劑盒（CIVTEST SUIS Influenza）是利用間接ELISA 方法建立的。特異的豬流感病毒被包被在96 孔板上。在反應(yīng)過程中，檢測樣本被加入反應(yīng)孔中，樣本中的特異性抗體會與孔中包被的特異性抗原反應(yīng)，在洗板的過程中不會被清洗掉，當(dāng)添加酶標(biāo)復(fù)合物時(shí)，這些酶標(biāo)復(fù)合物就會與豬的抗體發(fā)生反應(yīng)。沒有結(jié)合的酶標(biāo)復(fù)合物在洗板的過程中被清洗。在加入對氧化酶敏感的可以顯色
產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
豬流感抗體檢測試劑盒
檢測原理
LSI 豬流感抗體檢測試劑盒（CIVTEST SUIS Influenza）是利用間接ELISA 方法建立的。特異的豬流感病毒被包被在96 孔板上。在反應(yīng)過程中，檢測樣本被加入反應(yīng)孔中，樣本中的特異性抗體會與孔中包被的特異性抗原反應(yīng)，在洗板的過程中不會被清洗掉，當(dāng)添加酶標(biāo)復(fù)合物時(shí)，這些酶標(biāo)復(fù)合物就會與豬的抗體發(fā)生反應(yīng)。沒有結(jié)合的酶標(biāo)復(fù)合物在洗板的過程中被清洗。在加入對氧化酶敏感的可以顯色底物。顯色的顏色深淺與樣本所含豬流感病毒的抗體濃度成正比。
Kit Composition (enough for 460 test)
包被豬流感抗原的96 孔板. 5
Vial Nº0: 洗液(x10). 250 ml
Vial Nº1: 綠色的樣本稀釋液(x3) 100 ml
Vial Nº2:酶標(biāo)復(fù)合物:紅色的標(biāo)記HRPO 的單克隆抗豬LgG 抗體. 可直接使用30 ml
Vial Nº3: 底物: ABTS. 可直接使用。30 ml
Vial Nº4: 底物終止液: 稀草酸. 可直接使用. 30 ml
Vial Nº5: 陽性對照: 黃色的陽性血清. 可直接使用. 2.2 ml
Vial Nº6: 陰性對照: 藍(lán)色的陰性血清. 可直接使用. 2.2 ml
覆蓋膜5
說明書1
質(zhì)檢證書. 1
在試劑盒的液體中使用了硫柳*等防腐劑。
必需的但沒提供的設(shè)備
37℃溫箱精確移液器用于稀釋的容器酶標(biāo)儀滅菌或去離子水沖洗用具
用前準(zhǔn)備：
仔細(xì)閱讀說明書，所有試劑在2-8℃條件下保存。不用時(shí)，所有的板條一定要用用封口膜密封，并存放在封口的塑料小袋中，防止潮氣對包被板的損傷。盡管在生產(chǎn)過程中，包被的抗原已經(jīng)被滅活，但包被的抗原仍被視為病毒的潛在來源。不要使底物接觸強(qiáng)光和氧化物。ABTS是一種敏感度很高的底物，取出后，不得再加回瓶中，試劑瓶中已多備了25%的試劑，*夠用。不要使用過期的成分或者不同批次試劑混合使用成分。注意加樣和沖洗，以確保試驗(yàn)的精確度和準(zhǔn)確度。不能用嘴吸液。操作過程中使用手套，終止液是一種有機(jī)酸，具有腐蝕性，使用時(shí)要小心。所有的廢液要經(jīng)過處理和凈化。本品為獸用產(chǎn)品。
如果正確保存，沒有打開的試劑，在到達(dá)標(biāo)簽指示的有效期時(shí)，也是很穩(wěn)定的。
檢測過程
試劑的準(zhǔn)備：
所有的試劑在使用前，必須回溫到室溫。
洗液（10X）：取1份清洗液加入9 份的滅菌水或去離子水中（如要配200ul的稀釋液清洗液，可取20ul 的濃縮液加入180ul的滅菌水或去離子水）。配好的液體，我們推薦在7 天內(nèi)用完。
樣本稀釋液（3X）：配制時(shí)用1體積的樣稀釋液中加入2 倍體積德的蒸餾水或者去離子水。（例如配制60ml 的樣本稀釋液, 可以取20ml 樣本稀釋液, 再加入40ml 的蒸餾水或者去離子水）配好的液體，我們推薦在2 天內(nèi)用完。
注意：清洗液由于鹽分高可能結(jié)晶，使用前必須搖勻溶解。需要整瓶試劑，可以利用反復(fù)顛倒混勻溶解。如果使用部分試劑，需要在室溫或者在28-37℃水浴條件下10-15 分鐘，將結(jié)晶溶解后，再配稀釋液。為了避免形成結(jié)晶，清洗液可保存在到室溫條件下。
B，樣本的準(zhǔn)備
陽性對照，陰性對照已經(jīng)準(zhǔn)備好,不必稀釋, 樣本需要用樣本稀釋液進(jìn)行200倍稀釋，如果利用多道加樣器和96孔板進(jìn)行稀釋,推薦使用以下步驟:先吸取5ml 的樣本加入95ml 的樣本稀釋液中,混勻.再吸取5 ml 稀釋了20 倍的液體加入ELISA 反應(yīng)板孔,再加入45ml 的樣本稀釋液.
C．操作步驟：
A，將試劑放在室溫，并輕搖混勻
B，將樣本和對照加入板孔中。陽性對照和陰性對照必須是雙份。
1，加入50ul 陽性和陰性對照，及200 倍稀釋的樣品在反應(yīng)板孔.。
2, 蓋上膜,在37℃作用60 分鐘
3, 去膜,用300ul 的洗液洗3 遍,并在吸水紙上將平板弄干(顛倒,在紙上輕敲),
4, 在每個(gè)孔中加入50ul 酶標(biāo)抗體
5, 蓋上膜在37℃反應(yīng)60 分鐘
6, 去掉膜,用洗液(300ul)洗3 次,弄干
7, 加入50ul 的底物,輕搖板2 秒
8，將平板放在黑暗中在20-25℃作用15 分鐘
9, 加入50ul 的終止液,輕敲平板混勻
10,用柔軟的東西輕拭平板上的臟物,在405nm 下讀數(shù)并記錄結(jié)果
讀數(shù)
A. 實(shí)驗(yàn)成立條件：
陽性對照OD450 > 0.7，而且陽性對照平均值/陰性對照平均值> 5.5.
B. 結(jié)果的解釋
結(jié)果用IRPC 表示,. 以下是計(jì)算公式