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產品簡介
詳細介紹
豬偽狂犬病毒gB蛋白抗體檢測試劑盒
介紹
豬偽狂犬病毒（Pseudorabies virus,PRV）抗體檢測試劑盒用于檢測豬血清中的PRV抗體，評估養豬場豬偽狂犬病毒疫苗免疫狀況及感染豬的血清學輔助診斷。
豬偽狂犬病毒gB蛋白抗體檢測試劑盒本試劑盒采用間接ELISA法，在酶標板條微孔上預包被純化的豬偽狂犬病毒gB抗原。在試驗中，加入稀釋后的待檢血清，經過溫育后，若樣品中含有PRV特異性抗體，則與包被板上的抗原結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后；再加入酶標二抗，與檢測板上的抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶結合物；在微孔中加入TMB底物液，經酶催化形成藍色產物，加入終止液終止反應后，用酶標儀450nm波長測定反應孔中的吸光度A值。
組份
1 | 抗原預包被板條 | 1/2塊 | 7 | 陰性對照 | 0.8/1.6ml |
2 | 酶結合物 | 6/11ml | 8 | 陽性對照 | 0.8/1.6ml |
3 | 10倍濃縮洗滌液 | 50/100ml | 9 | 血清稀釋板 | 1/2塊 |
4 | 顯色液 | 11/22ml | 10 | 封板膜 | 2/4張 |
5 | 樣本稀釋液 | 50/100ml | 11 | 說明書 | 1份 |
6 | 終止液 | 6/11ml |
需自備的設備及試劑
1. 微量移液器： 0.5μl-10μl、10μl-100μl、100μl-1000μl。
2. 一次性移液器吸頭。
3. 量筒：500ml。
4. 96孔板酶標儀。
5. 蒸餾水或去離子水。
6. 洗瓶或洗板機。
樣品制備
取動物全血，按常規方法制備血清，要求血清清亮，無溶血。
洗滌液的準備
濃縮洗滌液使用前應恢復至室溫，如有鹽結晶，搖動使結晶的鹽溶解，然后用蒸餾水或去離子水作10倍稀釋。稀釋好的洗滌液可在4℃存放一周左右。
樣品的稀釋
在血清稀釋板中按1：100的體積比稀釋待檢血清。
注意：陰性和陽性對照不用稀釋。取每個樣品后都要更換吸頭，準確記錄每個樣品在板上的位置。每個樣品在加入到包被板微孔前應充分混勻。
注意事項
1. 試劑盒使用前各試劑應平衡至室溫，應將試劑盒各組份放置室溫至少1小時以上。使用前應搖勻，使用后放回2-8℃。
2. 不同品種、不同批號試劑盒的試劑組分不得混用，使用試劑時應防止試劑污染。
3. 底物和終止液對皮膚和眼可能有刺激性，使用時應該注意防護。
4. TMB（顯色液）不要暴露于強光和避免接觸氧化劑。
5. 檢測板拆封后應避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥劑放于自封袋中，并盡快置于2-8℃)。
6. 所有廢棄物在丟棄之前應合理處理以免污染。
7. 嚴格遵守操作說明可以獲得*的結果。操作過程中移液、定時和洗滌等的全部過程必須精確。
8. 血清稀釋板為一次性用品，不得重復使用；血清稀釋板的*容量為300μl/孔。
操作步驟
1. 取預包被的檢測板（根據樣品*，可拆開分次使用），將稀釋好的待檢血清取100μl加入到檢測板孔中。同時設陰性對照1孔，陽性對照2孔，取陰性及陽性對照各100μl分別加入反應孔中輕輕振勻孔中樣品（勿溢出）。
2. 蓋上封板膜（可按實際需要自行裁剪），置37℃溫育30分鐘。
3. 小心揭開封板膜，甩掉板孔中的溶液，使用工作濃度洗滌液每孔加250ul，后甩去孔內液體，以上步驟重復4-6次，*在干凈吸水紙上拍干。
4. 每孔加酶結合物50μl，蓋上封板膜，置37℃溫育30分鐘。
5. 小心揭開封板膜，甩掉板孔中的溶液，洗滌4-6次, 方法同3。切記*在干凈吸水紙上拍干。
6. 每孔加顯色液100μl，輕微震蕩混勻、蓋上封板膜37℃閉光顯色10分鐘。
7. 每孔加終止液50μl，使反應終止，10分鐘內測定結果。
結果判定
用酶標儀于450nm（630nm作參比波長）讀取吸光度OD值。
試驗成立的條件是：
陰性對照（N）OD值<0.2，同時陽性對照（P）OD值>0.4。
計算方法：
樣品OD值÷陽性對照OD均值=S/P值
陰陽性判斷：
S/P值≥0.5判斷為陽性；
S/P值<0.5判斷為陰性。
貯存方法： 2 - 8oC下貯存。
有效期： 12個月。