se-selectin抗原，可溶性E選擇素

規(guī)格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     濃度：1mg/ml    來源：重組/天然    純度：≥96%   保存：-20℃    保質期：2年

一個良好的抗原必須具體的條件：（1）分子足夠大。對于多肽或蛋白質類的抗原來說，一個抗原決定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8個氨基酸殘基組成。而平均每5-10kD才有一個表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很難有一個表位的。（2）外源性強。在個體形成的早期就對自身物質形成了免疫耐受，因此如果和機體內的物質*一樣或者是相似就很難引起機體的免疫應答。如果是利用免疫赦免區(qū)的成份（如大腦、眼球、睪丸內部成份）則不必考慮外源性。（3）結構盡量復雜。簡單重復的物質是不具有免疫原性的，拿明膠來說，它的分子量非常大，而且外源性也很強，但是組成明膠的氨基酸多為直鏈氨基酸，在體內容易被降解，因此它的免疫原性很弱。類似地，淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好。作為抗原，必須是可以降解的，塑料、不銹鋼等難降解的物質免疫原也很弱。由D-型氨基酸組成的物質免疫原性也很弱，同樣是因為機體不能降解D-氨基酸組成的蛋白或多肽。

純化的重組蛋白。相對于天然蛋白來說，重組蛋白比較容易獲得得較高的純度，而且鑒定也比較方便，整個生產過程更容易掌握。相信大家都做過重組蛋白，所以關于純化我就不多說了，值得注意的是重組蛋白為了純化的方便，通常需要帶一段標簽（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中動物體通常會產生這些標簽的抗體，在后面的純化過程中需要去掉這些標簽的抗體，比如說可以使用對應的另一種標簽的重組蛋白純化抗體，或者先用純標簽蛋白吸附掉血清中的標簽抗體，然后再用重組蛋白純化目的抗體。6*His這個標簽比較小，而且免疫原性弱，因此由它產生的抗體幾乎可以忽略，如果用它作為重組蛋白標簽就不需要考慮去掉由標簽產生的抗體。另外，重組蛋白因為不存在修飾，也不存在高級結構，因此終生產出來的抗體可能無法識別天然蛋白，難以用于某些實驗。

se-selectin抗原，可溶性E選擇素

SH3KBP1抗原，SH3結構域激酶結合蛋白1抗原

SHIP1抗原，SH2結構含磷酸肌醇SHIP1抗原

SHISA9抗原，SHISA蛋白家族9抗原

SHOC2抗原，富含亮氨酸重復蛋白SHOC2抗原

SLC1A5抗原，溶質攜帶物家族-1抗原

SLC20A2抗原，溶質載體蛋白家族20成員2抗原

SLC35C2抗原，溶質載體蛋白家族35成員C2抗原

SLC37A4抗原，葡萄糖-6磷酸轉運蛋白抗原

SLC38A2/SNAT2抗原，氨基酸轉運蛋白2抗原

SLC39A7抗原，轉運蛋白家族39成員7抗原

SLC5A3抗原，鈉離子肌醇轉運蛋白抗原

SLC6A4抗原，5-羥色胺轉運蛋白抗原

sLOX 1抗原，可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1抗原

SLP76抗原，淋巴細胞胞漿蛋白2抗原

Smac抗原，線粒體促凋亡蛋白抗原

SMAGP抗原，小細胞跨膜糖化蛋白抗原

SMCP抗原，精子線粒體相關富含半胱氨酸蛋白抗原

SMN1抗原，運動神經元生存蛋白1

Smoothelin抗原，平滑肌蛋白抗原

SMUBP2抗原，免疫球蛋白μ鏈結合蛋白2抗原

SNX11抗原，分選連接蛋白11抗原

SNX7抗原，分選連接蛋白7抗原

SOCS5抗原，信號轉導和轉錄激活因子5抗原

SOCS6抗原，細胞因子信號傳導抑制蛋白6抗原

Somatostatin抗原，生長抑素抗原

Sorbitol Dehydrogenase抗原，山梨醇脫氫酶抗原