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PM-7000D型 病人多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀，用于全面監(jiān)護(hù)成人、小兒、新生兒，廣泛用于內(nèi)科、外科、手術(shù)室、ICU/CCU急診室、婦產(chǎn)科及兒科。參數(shù)：心電、血壓、血氧飽和度、心率/脈率、體溫、呼吸；顯示屏：12.1寸真彩高亮LED顯示屏；
詳細(xì)介紹
PM-7000D型 病人多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀
一、應(yīng)用范圍：用于全面監(jiān)護(hù)成人、小兒、新生兒，廣泛用于內(nèi)科、外科、手術(shù)室、ICU/CCU急診室、婦產(chǎn)科及兒科。
二、標(biāo)配參數(shù)：心電、血壓、血氧飽和度、心率/脈率、體溫、呼吸；
三、基本功能：
※1、顯示屏：12.1寸真彩高亮LED顯示屏；
2、聲、光三重生理和技術(shù)報(bào)警；
3、支持藥物濃度滴定分析功能；
※4、具備報(bào)警限一鍵回設(shè)功能，方便醫(yī)護(hù)人員設(shè)置，實(shí)現(xiàn)快捷操作；
※5、具備待機(jī)設(shè)定功能，有效省電和保護(hù)病人隱私；
6、整機(jī)采用無(wú)風(fēng)扇設(shè)計(jì)；
7、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)：48小時(shí)波形全息存儲(chǔ)與回放，1000小時(shí)趨勢(shì)圖/表存儲(chǔ)與回放，200組報(bào)警事件，2000組*血壓數(shù)據(jù)。
※8、網(wǎng)絡(luò)功能：內(nèi)置無(wú)線(xiàn)WIFI模塊，支持有線(xiàn)、無(wú)線(xiàn)聯(lián)網(wǎng)；
9、電源要求：交、直兩用，內(nèi)置鋰電池，電池續(xù)航能力強(qiáng)；220V±10%,50/60HZ交流電；
四、監(jiān)護(hù)參數(shù)：
1、 心電（ECG）：
1.1導(dǎo)聯(lián)配置：標(biāo)準(zhǔn)三導(dǎo)或五導(dǎo)電纜可選，標(biāo)配五導(dǎo)聯(lián)心電：
1.2導(dǎo)聯(lián)模式：I，II，III，AVR，AVL，AVF，V七種模式同屏顯示；
1.3增益：×0.25，×0.5，×1，×2
1.4掃描速度：12.5mm/s，25mm/s， 50 mm/s
1.5耐極化電壓：≥±300mV；
※1.6雙重絕緣防護(hù)功能（4000VAC/50HZ），抗除顫，抗高頻電刀，抗交流，抗交流和漂移干擾；
1.7共模抑制（CMRR）：≥100dB；
1.8輸入阻抗：> 5 (兆歐)
1.9心電定標(biāo)：1mV±5%；
1.10 頻率特性：手術(shù)模式下：1－20HZ，監(jiān)護(hù)模式下：0.5-40HZ，診斷模式下：0.05-130HZ
1.11 ST段監(jiān)護(hù)范圍：－2.0mV－＋2.0mV；
1.12 ST段精度：0.02mV；
1.13支持起搏分析功能；
1.14具有電極脫落指示功能；
2、呼吸規(guī)格（RESP）：
2.1方式：胸阻抗測(cè)量方式
2.2測(cè)量范圍：小兒、新生兒：7~150次/分鐘；成人：7~120次/分鐘
2.3測(cè)量精度：±2次/分鐘或±2％
3、血壓規(guī)格（NIBP）：
3.1工作模式：手動(dòng)、自動(dòng)、連續(xù)
3. 2自動(dòng)測(cè)量模式的測(cè)試時(shí)間可設(shè)置
3. 3雙重過(guò)壓保護(hù)
3. 4靜態(tài)壓力測(cè)量范圍及精度：0－300mmHg，測(cè)量誤差±3mmHg
3. 5測(cè)量類(lèi)型：收縮壓、舒張壓、平均壓
3. 6測(cè)量范圍
3.6.1收縮壓：40～270mmHg（成人），40～200mmHg（兒童），40～135mmHg（新生兒）
3.6.2平均壓：20～235mmHg（成人），20～165mmHg（兒童），20～110mmHg（新生兒）
3.6.3舒張壓：10～215mmHg（成人），10～150mmHg（兒童），10～100mmHg（新生兒）
4、血氧規(guī)格（SPO2）：
4.1測(cè)量精度：70～*：±3DIGIT
4.2分辨率：1%
4.3脈率測(cè)量范圍：20－300bpm
4.4脈率分辨率：1bpm
5、體溫規(guī)格（TEMP）：
5.1通道數(shù)量：雙通道
5.2測(cè)量范圍：0-50 ℃
5.3分辨率： 0.1 ℃
5.4測(cè)量誤差：±0.1℃（不包含探頭誤差）
五、選配配置：
1、選配參數(shù)：呼吸末二氧化碳、Nellcor血氧、Suntech血壓
2、床旁?huà)旒⑼栖?chē)支架、上墻支架、內(nèi)置三通道熱敏陣列記錄儀。
六、制造商資質(zhì)要求
1、制造企業(yè)注冊(cè)資金：≥5000萬(wàn)元，
2、通過(guò) ISO9001認(rèn)證
3、CMD醫(yī)療器械質(zhì)量體系認(rèn)證
4、CE歐盟準(zhǔn)入認(rèn)證
PM-7000D型 病人多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀
