作用：2012年10月，世界衛生組織生物標準化專家委員會制定了第二個因子VII濃縮物國際標準（10/252）。該制劑的預期用途是用于因子VII濃縮物的效價評估。

在一項涉及11個不同國家的24個實驗室的國際合作研究中，確定了第二個因子VII濃縮物國際標準（10/252）相對于第一個因子VII精礦國際標準（97/592）的效力。根據所用的測定方法分配不同的效價值：顯色法的效價為每安瓿9.8 IU。通過凝血方法的效力為每安瓿10.6 IU。

用于制備第二個國際標準的散裝材料由一家制造商捐贈，作為從合并的人血漿中純化的因子VII的凍干制劑。將該材料重構并在含有0.12M氯化鈉、4mg/ml海藻糖和10mg/ml人白蛋白的40mM Tris緩沖液（pH 7.4）中稀釋至最終濃度為10IU/ml（基于標記效力）。用1ml等分的稀釋材料填充總共6873個5ml DIN安瓿，平均填充重量為1.007g（cv＝0.155%）。按照世界衛生組織程序進行自由驅動，以生產平均干重為0.0297g（cv=1.55%）、殘留水分為0.097%（cv＝23.89%）的安瓿。

儲存運輸：收到未開封的安瓿后，應在-20°C或以下的黑暗中儲存。請注意：由于凍干材料的固有穩定性，NIBSC可能會在環境溫度下運輸這些材料。

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