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賽默飛與桐樹生物推動腫瘤基因檢測在中國市場的應用
閱讀：920 發布時間：2018-10-25近日，賽默飛世爾科技（以下簡稱：賽默飛）與上海桐樹生物科技有限公司（以下簡稱：桐樹生物）宣布正式達成戰略合作。雙方將基于賽默飛ABI&Ion Torrent平臺在腫瘤體外診斷領域展開深入合作，致力于腫瘤伴隨診斷產品的研究和開發，加快腫瘤基因檢測服務在中國臨床腫瘤市場的落地執行，從而更好地惠及全中國的腫瘤患者。
作為腫瘤醫療分子診斷領域技術研發、生產、銷售一體化企業，桐樹生物與賽默飛的攜手是無疑是一次強強聯合。桐樹生物將基于賽默飛ABI&Ion Torrent平臺進行腫瘤伴隨診斷產品的開發，賽默飛也將相應地成立對接桐樹生物R&D部門的技術團隊，助力其產品研發。雙方將各取所長，共同促進臨床醫學轉化，為臨床腫瘤市場提供先進的整體測序解決方案，進一步提升國內臨床檢測水平。
“賽默飛將充分發揮其在醫療檢測診斷的技術優勢，從而推動醫療在中國的發展和應用。”賽默飛大中華區總裁艾禮德（Tony Acciarito）對此次合作充滿了期待，“腫瘤伴隨診斷是賽默飛提供的醫療整體解決方案當中的重要一環，我們很高興能攜手桐樹生物，共同研發出高品質分子診斷解決方案，為中國腫瘤患者帶來高標準的檢測結果，加速腫瘤醫療行業的發展。”
近年來基因檢測技術發展迅猛，已經成為臨床腫瘤個性化治療和監測的重要工具。高通量測序技術（NGS）作為基因組學研究領域突破性的新技術，已經成為腫瘤醫學領域極其重要的技術手段，能從分子各個水平反映腫瘤信號特征，全面整合分析變異信息，幫助推動腫瘤的個體化診斷。液體活檢是近年來腫瘤醫療發展中的一項重要技術突破。基于NGS高通量測序技術，通過檢測和分析血液中的游離DNA來判斷癌癥的發展演變，具有無創性、可多次取樣、有效克服腫瘤異質性等優勢，在腫瘤早期篩查和診斷、動態監測、預后判斷等方面擁有巨大的臨床應用前景。
賽默飛始終致力于推動中國醫學的發展與創新，旗下Applied Biosystems 3500/3500xL Dx基因分析儀已獲得中國食品藥品監督管理局（CFDA）的批準，已經廣泛應用于臨床診斷。3500/3500xL Dx是一種自動化的8道/24道毛細管的基因分析儀，適合大量的測序和高分辨率片段分析，旨在滿足臨床研究中的各種應用包括STR、微衛星分析、雜合性缺失、SNP驗證和篩選，以及從頭測序和重測序突變圖譜分析，它為臨床實驗室帶來了更高度、更高性能，更高通量以及更高的生產力，確保任何醫院的通量需求都能靈活滿足。
此外，DA 8600高通量基因測序儀也獲得中國食品藥品監督管理局（CFDA）的批準，適應癥變更為“用于胎兒染色體21三體、18三體、13三體的非整倍體檢測，人體基因位點的檢測”，可用于腫瘤和遺傳疾病等人體基因位點的檢測。這是目前中國*由CFDA批準的可用于腫瘤和遺傳疾病臨床檢測的高通量測序儀，可廣泛應用于各醫療機構臨床檢測中心。
賽默飛新推出的Ion Torrent Oncomine Lung cfTNA Research Assays是高靈敏度多生物標志物的新一代測序Assay，檢測血液中游離的DNA和RNA，能為客戶提供簡單穩定可靠的基于多重PCR的文庫構建試劑，涵蓋與肺癌相關的標記包括ALK、RET和ROS1融合突變、拷貝數變異、MET基因14外顯子跳躍缺失以及SNV和Indels，檢出低頻突變，cfTNA檢測下限低至0.1%。