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逐典TrypLUS消化液是一種胰蛋白酶類似物（TrypsinLikeEnzyme），是一種通過生物工程制備的非動物源性重組蛋白酶，與胰蛋白酶有相似的解離動力學，穩(wěn)定性更高，純度更好，消化更溫和，細胞毒性更低。目前主要應用于細胞培養(yǎng)中，可以在賴氨酸和精氨酸的C末端切割肽鍵，可以替代豬或牛胰蛋白酶（Trypsin）對貼壁細胞的消化解離。生物制藥中，GMP級別的TrypLUS能夠為疫苗生產、病毒載體生產提供高質量和高性價比的貼壁細胞消化解決方案。非動物來源.即開即用.高效溫和逐典TrypLUS消化液優(yōu)
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細胞因子作為免疫反應的重要成員，在調節(jié)各種免疫反應方面起著至關重要的作用，且在疾病的發(fā)生、進展和治療過程中扮演著重要角色，因此確定細胞因子調節(jié)疾病狀態(tài)的機制有利于設計新的具有前景的治療方法。一，IL-21細胞因子IL-21細胞因子于2000年被發(fā)現，屬于IL-2家族成員，結構上是一種四α螺旋束I型細胞因子。它可以通過由IL-21R和普通γ鏈/IL-2Rγ組成的受體復合體激活下游信號通路（見下圖1）。IL-21由活化的CD4+T細胞、NKT細胞（自然殺傷T細胞）或濾泡輔助性T細胞（follicul
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一，動態(tài)顯色法原理革蘭氏陰性細菌內毒素催化了LAL中酶原的活化。初始活化速率由內毒素的濃度決定。活化后的酶催化了無色底物Ac-lle-Glu-Ala-Arg-pNA釋放出pNA。在整個孵育過程中，用光度法連續(xù)測量405nm處的游離pNA。通過將其反應時間與標準曲線比較，計算出樣品中的內毒素濃度。酶原內毒素凝固酶底物+H2O酶肽肽+pNA二，動態(tài)濁度法原理濁度法是通過檢測鱟試劑與內毒素反應過程中的濁度變化來檢測內毒素含量的鱟試驗法。動態(tài)濁度法是檢測反應混合物的濁度到達某一預先設定的吸光度或透光率所
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細胞因子疑惑解答逐典細胞因子優(yōu)勢1.非標簽純化2.特異性強，純度高3.全面覆蓋各類細胞培養(yǎng)所需4.規(guī)格可根據需求定制5.GMP和科研級別均可提供6.具有改良型產品：IL-2Pro擁有更高溶解度，IL-15Pro擁有更高活性細胞因子(cytokine，CK)是由多種組織細胞(主要為免疫細胞)所合成和分泌的小分子多肽或糖蛋白。細胞因子能介導細胞間的相互作用，具有多種生物學功能，如調節(jié)細胞生長、分化成熟、功能維持、調節(jié)免疫應答、參與炎癥反應、創(chuàng)傷愈合和腫瘤消長等。常見問題問：常見細胞因子有哪些？有什么
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基點Skadi -20℃自動化單體存儲系統(tǒng)優(yōu)勢！
基點生物核心自動化技術加持，確保Skadi能夠保持足夠的穩(wěn)定性與實用性,為實驗室樣本暫存及植物種質資源保藏提供-20C智能化、自動化的安全存儲解決方案。從智慧管理到自動化存取一氣呵成，多種場景靈活應用，多種耗材兼容存儲，助力實現高質量、高精度、數據閉環(huán)的生物樣本暫存及植物種質資源保藏管理升級。Skadi-20℃自動化單體存儲系統(tǒng)的創(chuàng)新功能1、自動化存服》在低溫環(huán)境下，完成凍存盒/凍有管的自動化存取2、存儲環(huán)境環(huán)境控制》在低溫環(huán)境下進行存取操作，減少無辜樣本復溫》出入庫設置緩沖隔離，消除頻繁除冰困 -
我們生產的液氮罐-隔氮型V系列，將液氮深低溫儲存性能提升到一個全新的高度，最大限度地保障樣品完整性。我們的技術包括：圍繞儲存箱布置的一個充滿液氮的包覆層，確保整個儲存箱保持干燥和行業(yè)溫度一致性。采用專有技術的隔氮包覆層，將液氮與儲存箱分離，降低了樣品與液氮交叉污染的風險，增加了有效儲存空間。配有可編程控制器，讓您放心使用。此控制器專為深低溫儲存設計，設有雙溫度顯示屏、自動充液、報警、充液計時器、可導出報告和監(jiān)測系統(tǒng)。CBS液氮罐-隔氮型設有干燥的深低溫儲存區(qū)域，其內部平均溫度為-193°C。一，
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一、用于DNA的FlashGel®系統(tǒng)實時可視化內置的照明裝置能夠讓你在環(huán)境光下觀察DNA在凝膠中的遷移。當達到所需的分離時，停止運行（根據感興趣的片段，最快2分鐘）。在沒有保護眼睛的情況下，可以安全地在有光的底座上觀察盒狀物。在FlashGel®盒上分離的DNA條帶也可通過紫外光檢測。可使用FlashGel®照相機或標準的文件系統(tǒng)對FlashGel®盒進行拍照。極其敏感的檢測FlashGel®系統(tǒng)比用溴化乙錠染色的凝膠敏感5-20倍，可以檢測到理想的樣品篩選工具用于DNA的FlashGel®系
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電轉百科指南⑥：CRISPR基因編輯的轉染技巧與注意事項（下篇）
02/下篇Knock-in對于Knock-in，目前還存在一定的難度，大多數的出版物只能實現10-40%的敲入效率，不同位點也存在差異。NatureBiotechnology今年5月的一篇出版物利用SLEEK(SeLectionbyEssential-geneExonKnock-in)技術可以在T細胞上實現超過90%的KI效率，同樣在其他常用的免疫細胞如NK，Bcell，IPSC等細胞都實現了非常高的KI效率。對于常規(guī)的KI實驗，我們依然可以從以下方面考量進行進一步優(yōu)化：DonorDNA用量的測
