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恒溫技術實現完整性樣本保存我們的V系列氣相液氮罐將LN2低溫儲存提升到新的水平,其設計旨在最大限度地提高樣本完整性。我們的創新技術包括一套充滿液氮(LN2)的夾層包覆了整個液氮罐的側面以及底部,提供氣相的儲存條件和行業的溫度均勻性。氣相液氮罐的夾層將液氮與腔室分開,大幅降低了當樣本浸泡在傳統式液氮罐中可能會產生的交叉污染風險,并增加了有效儲存空間。2301SmartTouch控制器的用戶界面專為低溫儲存設計,令您更安心。它具有高/低液位設置和顯示、高/低溫度設置和顯示、自動填充、警報(包括液位,
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Lonza Cocoon® Magsep磁分選工藝及案例解讀
LonzaCocoon®Platform作為高靈活性,全封閉全自動化細胞治療生產平臺,目前已經在全球范圍內布局130臺,并有兩個項目進入臨床II期,助力細胞治療產業化快速發展。目前Cocoon®Platform已經推出Cocoon®Platform2.0并整合了磁分選模塊,進一步加強了Cocoon®的全自動化流程。今天Lonza將為大家詳細介紹Cocoon®二代Magsep磁選Protocol的使用指南。01安裝調試·房間需求:EUGMPGradeB/C,19℃-22℃·場地環境:高度約1.5米 -
聽說你還在用注射器或者移液器頻繁進行大體積轉液?耗時費力還有污染風險。別再這樣操作了!GentleTrans小助手輕松幫你解決難題。從瓶到袋,從袋到瓶,只要你需要,轉液就會很簡單。GentleTrans自動轉液儀是賽橋生物新上市的一款用于不同容器間自動液體轉液設備,可兼容袋裝、瓶裝試劑,培養瓶液體的轉移,速度快通量高,實現自動化全封閉不同容器之間液體轉移。四個場景都要用GentleTrans自動轉液儀培養基轉液:瓶裝培養基轉移到大體積細胞培養袋試劑分裝:ficoll分裝,洗液分裝,凍存液分裝細胞
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賽橋Gentle Flex系列全封閉自動化操作,助力細胞治療
前言近年來,我國細胞治療產品發展迅速,CGT賽道成為生物醫藥領域與水平接軌的重要領域。國內監管部門對細胞治療高度重視,指導原則也日趨細化。為匹配CGT行業快速發展,急需高通量、高回收率、更兼容柔和的全封閉化自動化工藝設備,以降低污染風險,縮短生產時間,降低批次間的差異,保證生產工藝的穩定。01設備概述CellbriBio-Innovation賽橋生物的GentleFlex系列全封閉自動化處理系統包括GentleFlex(適用于自體細胞治療產品)和GentleFlexPro(適用于通用型或實體瘤細 -
Revvity JANUS G3自動化工作站,高精度,高通量
RevvityJANUSG3自動化工作站幫助您解放雙手!RevvityJANUSG3產品介紹JANUS®G3自動化工作站,可靈活配置,可實現不同通量,不同體積范圍的廣泛應用。珀金埃爾默(PerkinElmer)通過自身在基因組學、生物治療藥物、高通量篩選和高內涵分析等應用領域的豐富經驗,開發設計各種應用解決方案,用戶可根據需求進行靈活選擇。通過對液體處理工作站工作臺面設計、通量和預置方法程序等的選擇,可非常方便與樣品制備流程無縫整合。MDT分液技術,可實現96-或384道分液Varispan間距 -
Revvity WIZARD2 自動伽馬計數器,高靈敏度,你值得擁有
Revvity|WIZARD2自動伽馬計數器WIZARD2是一款廣泛用于科研和臨床的同位素示蹤,PET和RIA的Gamma計數儀。管式檢測器和基于Winows7的操作軟件能夠幫助客戶高效且方便的分析各種類型的樣本。高達10組的多探頭的型號能夠更快速的檢測和分析高達1000個樣本。主要特點?井式探測器?自動化進樣器?高效的鉛屏蔽?本底更穩定,串擾更低?質量控制?21CFRPart11兼容性1用于研究應用2470Wizard2和可選的WorkOutPlus數據分析?RIA和IRMA的理想選擇?核素庫 -
Revvity Tri-Carb液體閃爍計數儀滿足高靈敏度檢測
產品詳細Tri-Carb系列液體閃爍計數器無論您從事的是藥物研發、環境保護、能源生產或基礎研究,世界各國均對其設立了極其嚴格的法規。因此,為更好地確定藥物途徑,保護實驗室環境或檢測自然界中的污染物,您需要掌握靈敏、穩定、準確的液體閃爍技術并配備值得您信賴的系統。正因如此,在液體閃爍應用方面,世界各地的科研和環境實驗室只認可*,也就是我們的Tri-Carb系列液體閃爍計數器。Tri-Carb系統采用全新設計,不僅功能更強,更有Alpha/Beta甄別計數模式可供您選擇,采用了可節約空間的臺式設計, -
來自Revvity快速且高通量的蛋白解決方案,LabChip GXII Touch
抗體藥物的研發和生產過程非常復雜,有諸多技術瓶頸,如全人源抗體篩選核心技術平臺的建立和制備、高表達細胞系的構建、細胞培養與蛋白純化工藝步驟及過程對產品純度和各項理化特性的影響等。因此,無論是FDA提出的質量源于設計(QbD)原則,還是我國的《生物類似藥研發與評價技術指導原則》,都對生物大分子藥物的工藝開發提出了更高的要求。現在QbD理念已經普遍被國內外藥物研發企業認可和推崇,它強調需要確定并理解影響蛋白藥物療效的關鍵質量屬性(CQA)。嚴格地監督和控制這些屬性,有助于確保穩定的、更加可預測的研發