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在重組蛋白藥物的研發與生產中，“高純度、高活性"是核心目標。然而，宿主細胞裂解后釋放的海量核酸（DNA/RNA）卻成了攔路虎——它們讓溶液粘如膠水，堵塞濾膜，污染層析柱，甚至影響終產物的穩定性和安全性。如何高效清除這些“隱形干擾者"？ 全能核酸酶憑借其du特的“全能降解"能力，正在成為生物制藥領域的明星工具！

一、宿主細胞核酸：重組蛋白生產的“甜蜜煩惱"

重組蛋白表達過程中，無論是大腸桿菌、CHO細胞還是酵母系統，裂解后都會釋放大量宿主核酸：

? 溶液粘度飆升：核酸纏繞形成網狀結構，導致過濾困難、離心耗時長；

? 純化效率下降：核酸與目標蛋白競爭層析介質結合位點，降低得率；

? 終產品風險：殘留核酸可能引發免疫原性，影響藥物安全性。

傳統方法（如鹽析、超聲破碎）效果有限，而全能核酸酶的出現，讓這些問題迎刃而解！

二、全能核酸酶：核酸清除的“全能戰士"

全能核酸酶是一種源自粘質沙雷氏菌的重組酶，擁有“一酶雙殺"的超能力：

• 廣譜降解：無差別切割所有形式的DNA和RNA（單鏈、雙鏈、線狀、環狀）；

• 高效作用：極低濃度（1-10 U/mL）即可快速降低溶液粘度；

• 靈活適配：在pH 6-10、溫度0-42°C范圍內保持活性，兼容多種緩沖體系；

• 安全無憂：酶自身可通過后續純化步驟（如離子交換層析）wan全去除，無殘留風險。

三、四大應用場景，賦能高效生產

1. 細胞裂解液澄清
   添加全能核酸酶后，溶液粘度降低90%以上，顯著提升離心/過濾效率，縮短工藝時間。
   案例：某單抗生產中使用全能核酸酶，澄清步驟時間從8小時縮短至1.5小時，濾膜消耗成本減少60%。

2. 層析柱保護者
   預清除核酸可防止層析介質堵塞，延長填料壽命，提升蛋白捕獲率20%-30%。

3. 高純度蛋白“護航員"
   核酸去除后，目標蛋白與雜質分離更徹di，HCP（宿主細胞蛋白）殘留降低，純度可達99%以上。

4. 內毒素控制

核酸易吸附內毒素，清除核酸可同步降低內毒素水平，符合《中國藥典》注射級蛋白標準。

從“粘稠困境"到“清澈見底"，全能核酸酶以科學之力，為重組蛋白表達開辟了一條高效、經濟的純化之路。無論是工藝開發新手還是規模化生產專家，掌握這一利器，都將讓您的蛋白藥物更具競爭力！

逐典生物依托重組蛋白定向改造平臺，基于AI酶進化能力，成功開發多款全能核酸酶，酶活性高，終產物回收率高，能夠特異性適配不同應用場景，在病毒純化、疫苗生產、蛋白和多糖類制藥工業作為宿主殘留核酸去除試劑，有效去除宿主殘留核酸，保證生物制品功效及安全性。

產品特點

1. 高酶活性：中、高鹽緩沖液條件下，酶活性高

2. 高回收率：高鹽環境下減少核酸纏繞病毒或目的蛋白，降低AAV等病毒顆粒聚集，提高目的產物回收率

3. 高工藝簡便性：下游收獲或純化無需超濾換液或透析脫鹽

性能驗證數據

• Pannarase全能核酸酶
  

圖1.Pannarase全能核酸酶酶切數據

• Pannarase耐高鹽全能核酸酶
  Pannarase在150 mM Na+濃度條件下酶活性最高，300 mM時仍有36.2%的活性
  

圖2.Pannarase耐高鹽全能核酸酶耐鹽曲線

圖3.Pannarase耐高鹽全能核酸酶酶切數據

• Pannarase耐高鹽全能核酸酶（SAN），更高鹽耐受型

Pannarase耐高鹽全能核酸酶（SAN），更高鹽耐受型在600~700 mM Na+濃度條件下酶活性最高

圖4.Pannarase耐高鹽全能核酸酶（SAN），更高鹽耐受型耐鹽曲線

圖5.Pannarase耐高鹽全能核酸酶（SAN），更高鹽耐受型酶切數據

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