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Simoa®文獻 | 血漿腦源性Tau與缺血性卒中功能預后的關系

2025-1-13  閱讀(128)

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本研究旨在研究循環急性期腦源性tau(BD-tau)是否與缺血性卒中后的功能結果相關。

研究納入Sahlgrenska Academy缺血性卒中研究隊列(SAHLSIS),通過一種特異性量化BD-tau的新檢測方法測量了血漿tau濃度,調整年齡、性別、抽血日期和卒中嚴重程度后,較高的急性BD-tau濃度與不良結局的幾率增加顯著相關,在不同的分層和敏感性分析中,這種關聯是一致的。研究結果證實BD-tau是一種有望用于缺血性卒中預后的基于血液的生物標志物,未來有必要在更大的隊列中進行研究。




期刊:Neurology 2024年1月

IF:11.2

瑞典哥德堡大學

研究背景

Tau是一種微管相關蛋白,可能參與缺血性腦損傷的重要機制,包括氧化應激、興奮毒性、凋亡和炎癥。CSF和血液的總Tau(T-Tau)是神經退行性疾病中神經元和軸突損傷的既定生物標志物,在幾項關于急性缺血性卒中的小型研究中也有濃度增加的報道。然而,基于血液的T-Tau濃度與CSF中T-Tau的濃度無關。因此,我們最近開發了一種選擇性測量腦源性Tau(BD-Tau)而非外周組織產生的Tau的檢測方法。我們發現,血漿/血清BD-Tau作為阿爾茨海默病型神經退行性病變的生物標志物優于T-Tau ,并且BD-Tau的增加與創傷性腦損傷后不良結果相關。基于這些發現,我們假設循環急性期BD-tau濃度與缺血性卒中后的功能結果相關。

研究方法

研究人群

這項研究包括來自醫院的觀察性縱向隊列研究的病例和對照,即Sahlgrenska Academy缺血性卒中研究(SAHLSIS)。簡言之,1998年至2003年間招募了18-69歲或復發性急性缺血性卒中患者。為了驗證,使用了第二項觀察性縱向隊列研究,即SAHLSIS 2期(SAHLSIS2)。這項正在進行的研究包括所有年齡段的或復發性成人急性卒中病例,這項研究包括2015年至2020年期間招募的參與者。

中風嚴重程度和功能結果

在SAHLSIS中,入院前7天內的最大卒中嚴重程度由Scandinavian卒中量表評估,并使用既定算法轉換為NIH卒中量表(NIHSS)。在SAHLSIS2中,卒中嚴重程度被定義為未接受再通治療的患者入院時或再通治療后24小時的NIHSS評分。在SAHLSIS的3個月隨訪中,通過改良的Rankin量表(mRS)對功能結果進行評分。在SAHLSIS2中,從瑞典國家質量登記冊Riks stroke中檢索了指數性卒中后3個月的死亡和依賴性數據,并將其轉換為mRS評分。對于這兩個隊列,3個月mRS評分被分為有利(評分0-2)和不利(評分3-6)結果。

生物標志物分析

BD-tau測量是在Simoa HDX平臺(馬薩諸塞州列克星敦Quanterix)上進行的,神經絲輕鏈(NfL)的急性血清水平之前在SAHLSIS中進行了測量。

統計分析

在兩個隊列中,分別根據年齡、性別和抽血日期(模型1)和卒中嚴重程度(模型2)進行單變量和多變量分析,使用二元邏輯回歸來估計與不良結局的關聯。合并兩個隊列的數據,按病因卒中亞型、卒中嚴重程度、卒中部位和年齡進行分層分析。最后,比較了BD-tau和NfL與結果相關的效應大小,并進行了多蛋白回歸以確定獨立效應。雙側p<0.05被認為具有顯著性。

研究結果

在這兩個隊列中,與預后良好的病例相比,預后不良的病例的急性期BD-tau更高(圖1A),這種關聯在多變量回歸分析中具有顯著性(圖1B)。與SAHLSIS2相比,SAHLSIS患者的BD-tau濃度中位數較低,這主要是由于SAHLSIS參與者的年齡較低。在SAHLSIS2中,當通過再通治療進行分層時,這種關聯是顯著的(圖1C)。





圖1 血漿BD-Tau濃度與所有缺血性卒中患者3個月的功能預后相關

在聯合隊列中,所有卒中亞型預后不良的患者BD-tau濃度較高(圖2A),對于大動脈粥樣硬化、心源性栓塞和隱源性卒中,多變量分析中的關聯顯著(圖2B)。在各種敏感性和分層分析中,這種關聯仍然顯著(圖2C)。




圖2 在聯合隊列中,血漿BD-Tau濃度與病因卒中亞型和其他階層的3個月功能結果相關

最后,盡管置信區間重疊,但SAHLSIS中BD-tau的效應大小高于NfL;當這兩種蛋白質都包含在多蛋白模型中時,只有BD-tau仍然顯著。與NfL相比,BD-tau與抽血天數的相關性也較弱。

結論

這項研究的主要優勢是將連續的醫院卒中病例納入2個獨立的臨床隊列,這些隊列具有不同的病例組合。目前的結果表明,血漿BD-tau有可能成為缺血性卒中結局的可獲得的基于血液的生物標志物。未來有必要在更大的中風隊列驗證目前的發現,重復抽血以檢查結果預測的最佳采樣日期的研究也是如此。


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