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新年伊始，小編整理了3篇前沿文獻供您參考閱讀。
文獻1
Benussi et al. Diagnostic accuracy of research criteria for prodromal frontotemporal dementia
GFISG提出了診斷前驅額顳癡呆(FTD)的臨床標準，稱為輕度認知和/或行為和/或運動障礙(MCBMI)。共有398名參與者入組，其中117名是FTD致病變異的攜帶者，臨床癥狀輕微，而281名是非攜帶者家庭成員(健康對照組(HC))。
核心臨床標準正確劃分MCBMI與HC的AUC為0.79 (p < 0.001)，而添加血NfL或前扣帶AUC分別顯著增加至0.84和0.82 (p < 0.001)。兩種標記物的加入使AUC進一步提高至0.90 (p < 0.001)。
文獻2
Clark et al. Single molecule studies of the native hair cell mechanosensory transduction complex
聽力和平衡依賴于將機械刺激轉化為電信號，這一過程被稱為機械感覺轉導(MT)。在脊椎動物中，這個過程是由位于內耳毛細胞中的MT復合體完成的。雖然過去三十年的研究已經確定了許多對MT很重要的亞基，并揭示了這些亞基之間的相互作用，但功能復合物的組成和組織仍然未知。根據小鼠的生化實驗和誘變研究數據，懷疑原生PCDH15與LHFPL5形成復合物。然而，原生PCDH15和LHFPL5之間的相互作用從未被證實，也不清楚PCDH15群體的哪一部分與LHFPL5相關。
他們描述了使用SiMoA開發實驗方法，以研究原生小鼠MT復合物的組成和數量。他們發現我們能夠可靠地檢測到PCDH15的2×10-18摩爾和PCDH15/LHFPL5的4×10-18摩爾，這是非常值得注意的。
這是第一次使用Simoa來闡明蛋白質復合物的化學計量學。
文獻3
Linnemann et al. NfL reliability across laboratories, stage-dependent diagnostic performance and matrix comparability in genetic FTD: a large GENFI study
血液神經絲輕鏈(NfL)越來越被認為是遺傳性額顳葉癡呆(gFTD)的關鍵試驗生物標志物。他們的目標是通過測試其(1)跨實驗室的可靠性來促進NfL在gFTD多中心試驗中的使用;(2) gFTD疾病分期分級的可靠性;(3)血液基質之間的可比性;(4)招募點之間的穩定性。
NfL在三個實驗室間具有良好的一致性(ICC 0.964)和高可靠性(Bland-Altman分析的最大偏差(pg/mL): 1.12±1.20)。此外，在所有三個實驗室中，區分轉化階段和(非轉化)癥狀前階段的曲線下面積都很高，這也反映了NfL在各個實驗室中的高度一致性。血清和血漿NfL基本相當(ICC 0.967)。通過線性混合效應模型證明了NfL在13個招聘地點的穩健性。
