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IFN-γ是II型干擾素，也是Th1細胞、CD8+T細胞、γδT細胞、NKT細胞、NK細胞、樹突狀細胞和巨噬細胞產生的標志性細胞因子，它參與細胞的抗病毒、抗腫瘤和免疫調控作用。早于30年之前，IFN-γ已經被臨床用于治療癌癥和病毒感染，但是結果不盡人意，原因就在于IFN-γ的受體IFNGR廣泛表達于人體內的有核細胞，這就導致IFN-γ無法有效地靶向腫瘤細胞。IFN-γ受體的廣泛分布反映了IFN-γ在固有免疫和獲得性免疫中的多效性，對于IFN-γ與抗腫瘤免疫的研究也經久不衰。

IFN-γ信號通路概述

有生物活性的IFN-γ為可溶性同源二聚體細胞因子。IFN-γ二聚體與其細胞表面受體IFNGR1（α亞基/CD119）結合并誘導IFNGR1二聚化，再與2個IFNGR2（β亞基）結合形成受體復合物。受體復合物中的IFNGR1激活JAK1激酶，IFNGR2激活JAK2激酶，JAK1和JAK2的激活使受體磷酸化，從而招募并磷酸化STAT1。磷酸化之后的STAT1形成二聚體并轉移至細胞核，與基因組上啟動子區的GAS（IFN-Gamma-activated sequence）結合，從而調控下游基因的轉錄。許多受IFN-γ/STAT1信號通路調控的基因為轉錄因子，因此IFN-γ/STAT1信號通路可以間接調控更多下游基因的表達。同時IFN-γ/STAT1信號通路可以激活MAPK、PI3K-Akt, 以及NF-κB信號通路，這也使IFN-γ/STAT1參與了更多基因的表達調控。IFN-γ可以調控30多種基因的表達水平，產生不同的細胞反應。

IFN-γ自身的主要誘導劑是IL-12，IL-12與其受體IL-12RB1/2結合，信號通過JAK傳導，磷酸化STAT4，并由STAT4誘導調控IFN-γ的表達，IL-12的許多功能是通過誘導IFN-γ來實現的。

IFN-γ信號通路（圖片來源：Gocher AM,et al.Nat Rev Immunol. 2022.Mar;22(3):158-172.）

IFN-γ在腫瘤微環境中（TME）的作用

所有有核細胞均可表達INFGR1響應IFN-γ信號，因此IFN-γ在腫瘤微環境中的作用十分復雜，它既發揮抗腫瘤作用，在某些條件下也有促進腫瘤發生的作用。

IFN-γ在腫瘤微環境中的作用（圖片來源：Gocher AM, et al. Nat Rev Immunol. 2022. Mar;22(3):158-172.）

IFN-γ在抗腫瘤的作用

IFN-γ通過轉錄調控CXCL9、CXCL10和CXCL11及其同源受體CXCR3在T細胞、NK細胞、單核細胞、DC和癌細胞的表達和分泌，促進免疫細胞向TME遷移。活化的CTL對TME的趨化性增加可增強細胞毒性作用并限制腫瘤生長。

IFN-γ通過誘導凋亡，或非凋亡細胞死亡來殺傷腫瘤細胞，例如IFN-γ誘導腫瘤抑制基因IRF1，降低Bcl2的表達，上調Bak表達，促進細胞色素C從線粒體釋放和Caspases活化，導致腫瘤細胞凋亡。IFN-γ誘導的STAT1上調腫瘤細胞中死亡受體FAS及其配體FAS-L的表達，以及腫瘤細胞系中TRAIL及其受體死亡受體5（DR5）的表達，直接或間接誘導腫瘤細胞凋亡。

此外IFN-γ還可以通過促進巨噬細胞活化、上調抗原處理及呈遞分子的表達、促進Th1細胞的生長及活化、促進NK細胞的功能、調控B細胞的功能等方式發揮抗腫瘤作用。

IFN-γ可以促進腫瘤發生

短時間IFN-γ刺激可以上調腫瘤細胞MHC-Ⅰ類分子表達和抗原遞呈，然而長時間IFN-γ 暴露卻可能導致腫瘤逃逸。腫瘤細胞一方面可以通過影響IFN-γ或其下游基因的表達與活性，使之對IFN-γ 依賴的免疫監視作用出現低反應性，進而發生免疫逃逸。另一方面，IFN-γ 也可以通過激活PD-L1、CTLA-4、吲哚胺2，3-雙加氧酶1 等重要免疫逃逸基因、促進髓源性抑制細胞和調節性T 細胞等免疫抑制細胞擴增和發揮效應，進而實現免疫逃逸。

IFN-γ與細胞因子風暴

除了在腫瘤免疫中的作用，值得一提的是近期有關病理生理學研究表明，細胞因子釋放綜合征（cytokine release syndrome，CRS）與疾病的嚴重程度密切相關，特別是IFN-γ、TNF-α、IL-6、IL-2、IL-15 和 IL-18等炎癥因子釋放增加。抑制CRS的發生對于重度患者的治療來說將是一個非常有效的手段。其中，IFN-γ和TNF-α是兩種重要的促炎細胞分子，且兩者聯合作用會導致炎癥性細胞死亡（包括焦亡、壞死、凋亡），主要是通過激活JAK/STAT1/IRF1信號軸、誘導NO產生，進而驅動Caspase8依賴性的細胞死亡。因此，IFN-γ和TNF-α可作為危重病例的潛在治療靶點，用于減緩嚴重感染患者的疾病進展。

逐典生物研發推出了產品干擾素-γ（IFN-γ）

重組人 IFN-γ 是一種 16.8 kDa 的蛋白質，含有 144 個氨基酸殘基，由 CD4 和 CD8 T 淋巴細胞以及活化的 NK 細胞產生。人類 IFN-γ 具有物種特異性，僅在人類和靈長類動物細胞中具有生物活性。

IFN-γ受體存在于大多數免疫細胞中，它們通過增加 I 類 MHC 蛋白的表面表達來響應 IFN-γ 信號，可促進了抗原向 T 輔助 (CD4+) 細胞的呈遞。此外，IFN-γ 可刺激多種淋巴細胞功能，包括巨噬細胞、NK 細胞和中性粒細胞的抗微生物和抗腫瘤反應。

逐典干擾素-γ（IFN-γ）的特點：

1.高純度；2.高特異性；3.無動物源（AOF）；4.GMP級別；5.無His標簽

實驗數據：

SDS-PAGE鑒定和SEC-HPLC純度：還原的SDS-PAGE 未見雜蛋白（左）；SEC-HPLC顯示高純度大于 98%，無聚集體產生（右）

SDS-PAGE鑒定和SEC-HPLC純度圖

應用案例：

IFN-γ活性：

測定 #1： 由其在 HeLa 細胞中誘導細胞凋亡的能力確定， ED 50 為 5.0-10.0 ng/ml。

測定 #2： 使用 HT-29 細胞通過細胞毒性測定確定 的 ED 50 ≤ 0.05 ng/ml，對應比活 ≥ 2 x 10 7 units/mg 的比活性。