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2023年12月，總共有41篇Simoa文獻發表。2023年總共有531篇Simoa文章發表，與2022年整體持平。本期，我們從最新發布的41篇文獻中，整理了4篇前沿文獻供您參考閱讀。
01
Liu et al. Association of plasma sPD-1 and sPD-L1 with disease status and future relapse in AQP4-IgG (+) NMOSD
視神經脊髓炎譜系障礙(NMOSD)是一種自身免疫介導的疾病，在大多數情況下伴有水通道蛋白4-免疫球蛋白G (AQP4-IgG)。在這里，他們測量了66例AQP4-IgG (+) NMOSD患者的血漿sPD-1、sPD-L1和10種細胞因子水平，其中包括40例發作期(發作-NMOSD)和26例緩解期(緩解-NMOSD)患者。血漿sPD-1和sPD-L1水平反映了當前疾病的嚴重程度和活動性，并預測AQP4-IgG (+) NMOSD的未來復發，提示它們具有指導及時和靶向治療的潛力。
02
Simonsen et al. Neurofilament light chain levels in serum among a large mixed memory clinic cohort: Confounders and diagnostic usefulness
研究人員從1188名接受記憶障礙診斷調查的患者中獲得了血清樣本和臨床數據。NfL與年齡、估計腎小球濾過率(eGFR)和Fazekas評分有中度相關性。NfL能夠以80%的敏感性和特異性區分神經認知障礙患者和非神經認知障礙患者。然而，NfL不能區分不同的癡呆病因。因此，血清NfL可以通過識別需要進一步診斷程序的患者來幫助早期診斷分診，從而有助于更集中地利用衛生保健資源。
03
Xiao et al. Plasma p-tau217, p-tau181, and NfL as early indicators of dementia risk in a community cohort: The Shanghai Aging Study
血液生物標志物顯示出預測未來認知障礙的價值。然而，來自社區隊列的證據僅限于高收入國家。本研究納入2009-2011年招募的1857名無癡呆社區居民，并在上海老齡化研究中分2014-2016年和2019-2023年進行隨訪。他們探討了基線血漿ALZpath磷酸化tau217 (p-tau217)、p-tau181、神經絲輕鏈蛋白(NfL)與后續癡呆、阿爾茨海默病(AD)和淀粉樣變性的關系。如高收入國家所示，血漿p-tau217、p-tau181和NfL與長期認知能力下降和發生癡呆的風險呈正相關。血漿p-tau217在隨訪中表現出更好的區分a β+個體和a β-個體的能力。血漿NfL可能是老年社區居民一般認知能力下降的合適預測指標。
04
Mattsson-Carlgren et al. Plasma Biomarker Strategy for Selecting Patients With Alzheimer Disease for Antiamyloid Immunotherapies
針對阿爾茨海默病(AD)的抗淀粉樣蛋白免疫療法正在興起。需要可擴展的、具有成本效益的工具來識別β淀粉樣蛋白(Aβ)陽性患者，這些患者沒有晚期tau病理，最有可能從這些治療中受益。哥德堡隊列和隆德隊列評估了血漿生物標志物，以確定Aβ陽性和tau積累階段。在912名有認知問題的參與者中測量了血漿磷酸化tau181 (p-tau181)、p-tau217、p-tau231、N端tau、GFAP和NfL的基線值，并在血漿生物標志物主導的工作流程中假設PET掃描的數量。其中血漿p-tau217表現最好，測試AUC = 0.92 (95% CI, 0.86-0.97)，當添加任何其他血漿生物標志物時沒有顯著改善。在假陰性率低于10%的情況下，使用血漿p-tau217可以避免56.9%的tau-PET掃描，這需要在Aβ陽性參與者中識別高tau-PET。
