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一，常用的細胞活力檢測試劑主要有 MTT、CCK8、CTG發光法 等檢測方法
MTT法：又稱 MTT 比色法。其檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性 MTT 還原為不溶于水的藍紫色結晶甲臜 (Formazan) 并沉積在細胞中，但死細胞無此功能，后經 DMSO 溶解，于 490 nm 處測定吸光值便可間接反應細胞活力。但該方法除去操作步驟耗時以外，生成的 Formazan 是不溶于水的，需經 DMSO 溶解后才能檢測，增加了工作量的同時仍不能保證測定結果的準確性，且該溶劑對人體具有明顯毒性。
CCK8法：相較于 MTT，無論是操作步驟還是檢測時間都優化了很多。CCK8 是一種基于 WST-8 而廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的快速、高靈敏度、無放射性的比色檢測方法(可看往期推文 CCK-8，讓細胞活性檢測 So Easy!)。但在實驗時，一直有個問題讓人很困擾——“細胞增殖越多越快，則顏色越深；細胞毒性越大，則顏色越淺"，但這個顏色深淺的標準我 “標" 不出來怎么辦？痛點！痛點！痛點
CTG 發光法：基于高靈敏度生物發光檢測技術，通過對三磷酸腺苷 (ATP) 進行定量以測定培養物中活細胞數目及細胞活力。該實驗方法可用三個字簡單概括 “快、準、狠"，比 MTT 的處理速度快近 20 倍，節省時間近 4 小時。CTG 的均質檢測法即 “加樣-混樣-檢測"，使用時，只需將本試劑等體積添加至培養細胞中即可進行檢測。不用感慨，細胞活力檢測為什么不能如此簡單？
二， MTT、CCK8 與 CTG 法特點比較
三，CTG適用于哪些實驗？
首先，來了解實驗 CTG 發光法的測定原理：ATP 作為細胞新陳代謝的一個重要指標，與活細胞數目呈良好的線性關系，是細胞活力檢測的重要標志性分子。
ATP 生物發光的原理為：熒光素酶以熒光素、ATP 和 O2 為底物，在 Mg2+ 存在時，可將化學能轉化為光能；在熒光素酶催化的發光反應中，ATP 在一定的濃度范圍內，其濃度與發光強度呈線性關系，即在光信號與酶反應體系中，發光值與 ATP 呈正比，ATP 與活細胞數成正比，CTG 發光法通過 ATP 含量來進行細胞計數或活力測定，且不受化合物自發熒光的影響 (圖 2)，是細胞增殖測定，細胞活力測定和細胞毒性高通量篩選分析的理想選擇。
四，逐典細胞活力檢測試劑盒優勢
1. 簡單快速：試劑盒的檢測過程一步到位，只需進行“加樣-混合-讀數"操作，大大縮短了檢測時間（15 min 內可以完成檢測）。
2. 靈敏度高：線性范圍寬，檢測窗口更大，低至10個數量的細胞即可進行檢測。
3. 發光信號持久：半衰期長達3-5小時，更好滿足高通量篩選需求。
4. 凍融穩定性好：經過反復10次凍融處理，信號穩定性不受影響。
Tips：小編溫馨提示，不建議頻繁凍融哦！
5. 性價比高：我們的試劑盒，在價格方面也表現出明顯的競爭力。這意味著您可以用更少的成本獲得高質量的細胞活力數據，降本增效。
五，產品數據
1.Luminescent Cell Viability Detection Kit細胞活力檢測試劑盒凍融穩定性
2.Luminescent Cell Viability Detection Kit細胞活力檢測試劑盒及競品與細胞數呈線性
3.Luminescent Cell Viability Detection Kit細胞活力檢測試劑盒及競品半衰期
