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人骨髓單個(gè)核細(xì)胞培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):373

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 產(chǎn)品濃度
人骨髓單個(gè)核細(xì)胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:CHO (倉鼠卵巢細(xì)胞)(種屬鑒定正確) 大鼠原代椎體終板軟骨細(xì)胞SK-MEL-1 (人皮膚黑色瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確) 大鼠原代子宮成纖維細(xì)胞小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞 大鼠原代子宮內(nèi)膜干細(xì)胞B16小鼠黑色瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基 大鼠原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞小鼠主動脈平滑肌細(xì)胞 大鼠原代子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞

詳細(xì)介紹

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人骨髓單個(gè)核細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人骨髓單個(gè)核細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人骨髓單個(gè)核細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個(gè)月

公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

人骨髓單個(gè)核細(xì)胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

1.png

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

SLC2A5 Antibody Blocking Peptide葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5封閉多肽

SLC2A6 Antibody Blocking Peptide葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白6封閉多肽

GLUT8 Antibody Blocking Peptide葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白8封閉多肽

PLEKHG4 Antibody Blocking Peptide浦肯野細(xì)胞相關(guān)蛋白1封閉多肽

ORC1L Antibody Blocking Peptide起始識別復(fù)合蛋白亞基1封閉多肽

OBP2A Antibody Blocking Peptide氣味結(jié)合蛋白2A封閉多肽

Obp1f Antibody Blocking Peptide氣味結(jié)合蛋白封閉多肽

VPREB3 Antibody Blocking Peptide前B淋巴細(xì)胞蛋白3封閉多肽

PROK2 Antibody Blocking Peptide前動力蛋白2封閉多肽

PTGIS Antibody Blocking Peptide前列環(huán)合成封閉多肽

PTGIR Antibody Blocking Peptide前列環(huán)受體封閉多肽

PBOV1 Antibody Blocking Peptide前列腺癌和乳腺癌高表達(dá)蛋白封閉多肽

HYD 小鼠氫化ELISA試劑盒HYD ELISA Kit

Pepsin 小鼠胃蛋白ELISA試劑盒Pepsin ELISA Kit

visfatin 小鼠內(nèi)脂/內(nèi)臟脂肪ELISA試劑盒visfatin ELISA Kit

mIgA 小鼠表面膜球蛋白AELISA試劑盒mIgA ELISA Kit
人骨髓單個(gè)核細(xì)胞培養(yǎng)基大鼠胚胎成纖維細(xì)胞 HT-3 (人子宮頸癌細(xì)胞)

小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 LS 180 (人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)

人胃癌組織源細(xì)胞 SK-OV-3/DDP (人卵巢腺癌耐藥性細(xì)胞)

大鼠毛囊細(xì)胞 Li-7 (人肝癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

大鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞 M14 (人黑色瘤細(xì)胞)
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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