化工儀器網(wǎng)
產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 125mL×4 |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 僅供科研實驗 | 產(chǎn)品濃度 | 1× |
詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持Dami細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Dami細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Dami細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4
培養(yǎng)基成分:RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
Dami細胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
DSU/MREG Antibody Blocking Peptide視桿細胞相關(guān)蛋白MREG封閉多肽
CRBP2 Antibody Blocking Peptide結(jié)合蛋白2封閉多肽
RBP4 Antibody Blocking Peptide結(jié)合蛋白4封閉多肽
CRABP1 Antibody Blocking Peptide結(jié)合蛋白封閉多肽
RDH10 Antibody Blocking Peptide脫氫10封閉多肽
RDH11 Antibody Blocking Peptide脫氫11/丙型肝炎病毒核心蛋白封閉多肽
RDH13 Antibody Blocking Peptide脫氫13封閉多肽
CLVS1 Antibody Blocking Peptide結(jié)合蛋白1封閉多肽
RALDH2 Antibody Blocking Peptide脫氫2型封閉多肽
Stra8 Antibody Blocking Peptide激活基因8封閉多肽
RARRES1 Antibody Blocking Peptide受體應答蛋白1封閉多肽
TIG2 Antibody Blocking Peptide受體應答蛋白2封閉多肽
Marten cyclic adesine mophosphate,cAMP ELISA Kit貂環(huán)磷苷(cAMP)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Marten cyclic Guasine mophosphate,cGMP ELISA Kit貂環(huán)磷鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
二級目錄：大象ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Elephant Progesterone,PROG ELISA Kit大象孕激/孕酮(PROG)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Dami細胞專用培養(yǎng)基IM-9 (人外周血B淋巴細胞) U251 MG/TMZ人類星形膠質(zhì)瘤耐細胞
TM3 (小鼠睪丸間質(zhì)細胞) (種屬鑒定正確) U251 MG/TMZ+LUC(3000)人類星形膠質(zhì)瘤耐細胞熒光標記
小鼠結(jié)腸平滑肌細胞 U266人多發(fā)性骨髓瘤細胞
TE-1 (人食管癌細胞) (STR鑒定正確) U87MG人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤
RK-13 (兔腎細胞系) U87MG+RFP人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤+RFP
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
化工儀器網(wǎng)