試劑盒內包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關組份。簡單快捷的方案設計和優化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內組分經實驗優化，確保更高的檢測靈敏度
產品名稱：凝血因子Ⅷ相關抗原(Ⅷ-Ag)ELISA試劑盒規格
英文名稱：FⅧ-Ag ELISA Kit
規格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標準品-20℃保存，其它4℃保存。
運輸條件：4℃
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組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標試劑                 6ml×1瓶
3 酶標包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標準品                     0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
喬木鏈格孢CST9/Cystatin 9  胱抑素9/半胱氨酸蛋白酶抑制劑9抗體100 ul

青霉屬菌Cystatin S  胱抑素S/半胱氨酸蛋白酶抑制劑S抗體100 ul

溶血鏈球菌C1orf149  1號染色體開放閱讀框149抗體100 ul

絲核菌屬菌種C1orf187  1號染色體開放閱讀框187抗體20 ul

頭狀鏈霉菌C1orf177  1號染色體開放閱讀框177抗體100µl

西唐北里孢菌C1orf183  1號染色體開放閱讀框183抗體100 ul

纖維素鏈霉菌RNF70  環指蛋白70抗體100 ul

小單孢菌FIM98-0125RNF41  環指蛋白41抗體100 ul

柱銹耳屬RNF14  環指蛋白14抗體100 ul

柱狀假絲酵母菌RNF157  環指蛋白157抗體100 ul

錐毛殼屬RNF144  E3泛素蛋白連接酶144A抗體100 ul

Pannonibacter phragmitetusRNF149  環指蛋白149抗體20 ul

Paenibacillus dauciRNF156  環指蛋白156抗體100 ul

Actinokineospora diospyrosaRNF158  心臟蛋白磷酸酶1結合蛋白/環指蛋白158抗體20 ul

非脫羧勒克氏菌RNF166  環指蛋白166抗體100 ul

MG溶血性鏈球菌RNF167  環指蛋白167抗體100 ul

血液鏈球菌RNF180  環指蛋白180抗體100 ul

鏈球菌CREG1  E1A激活基因刺激蛋白1抗體100 ul
凝血因子Ⅷ相關抗原(Ⅷ-Ag)ELISA試劑盒規格Sophora japonica agglutinin,SJA 標準品  槐凝集素

Peanut agglutinin,PNA 標準品  花生凝集素

Soybean agglutinin,SBA 標準品  大豆凝集素

Phaseolus vulgaris agglutinin,PHA 標準品  菜豆凝集素

Lens culinaris agglutinin,LCA 標準品  扁豆凝集素

Ricinus communis agglutinin,RCA 標準品  蓖麻凝集素

Pisum sativum agglutinin,PSA 標準品  豌豆凝集素

Dolichos bifows agglutinin,DBA 標準品  雙花扁豆凝集素

Plant calmodulin,CAM 標準品   植物鈣調素
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。