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精彩臘八，熒光定量PCR試劑盒省心福利到
閱讀：100 發布時間：2022-1-10臘八節到了，喝一碗八寶臘八粥。愿你來年發發發。意氣風發，精神煥發，事業發展，從此發跡。生意發財，大發利市，發揚光大，致富發家。我司為感恩回饋新老客戶，我司臘八節到來之際，特推熒光定量PCR試劑盒超級滿減盛惠*活動，歡迎新老客戶咨詢。時間有限，廣大客戶不要錯過哦！
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引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。