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產(chǎn)品簡介
Matrigel 基底膜基質(zhì)，無酚紅，Matrigel基質(zhì)會有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無菌環(huán)境下進行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。
詳細介紹
Matrigel 基底膜基質(zhì)，無酚紅，Matrigel基質(zhì)會有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無菌環(huán)境下進行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。
推薦包被與成膠方法：
注意：為了保證Matrigel基質(zhì)膜的成膠性能與穩(wěn)定性，稀釋濃度不應(yīng)低于1：3，可用無血清培養(yǎng)基稀釋，Matrigel成膠后立即使用。
薄膠成膠方法：
1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。
2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上，加入濃度為50μL/cm2生長面積的Matrigel基質(zhì)。
3.在37℃放置30分鐘，即可使用。
厚膠成膠方法：
1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。
2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴，將培養(yǎng)的細胞與Matrigel基質(zhì)混合，用移液槍頭使其懸浮于基質(zhì)中。加入濃度為150－200μL/cm2生長面積的Matrigel基質(zhì)。
3.在37℃放置30分鐘，可成膠。可以加入細胞培養(yǎng)的基質(zhì)，也可使細胞直接生長在膠表面。
薄層包被方法：
1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。
2.根據(jù)使用需要，采用無血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel基質(zhì)。根據(jù)實驗需要確定最佳包被濃度。
3.將稀釋的Matrigel基質(zhì)包被于所需的培養(yǎng)器皿中，包被量至少覆蓋整個器皿的生長表面。室溫下孵育1小時。
4.去除未結(jié)合的Matrigel，用無血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。
Alkaline Peptone Water 3%氯化鈉堿性蛋白胨水 副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)
Strain Store Medium 菌種保存培養(yǎng)基 常用細菌斜面?zhèn)鞔?
Blood Agar Base 血瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基 供分離營養(yǎng)要求較高的致病菌用
L-G Medium Base,Modified 改良羅氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) 結(jié)核桿菌的培養(yǎng),計數(shù)保存,照光試驗,藥物敏感性測定及菌型鑒定
MiddleBrook 7H10 Agar MiddleBrook 7H10瓊脂 分枝桿菌的分離培養(yǎng)
MiddleBrook 7H11 Agar MiddleBrook 7H11瓊脂 分枝桿菌的分離培養(yǎng)
Aeromonas Differential Agar 氣單胞菌鑒別瓊脂/Aeromonas Differential Agar 分離培養(yǎng)和鑒別氣單胞菌
AFPA 曲霉菌鑒別瓊脂基礎(chǔ) 曲霉菌分離培養(yǎng)
Blood Enrichment Medium 血液增菌培養(yǎng)基 用于血液中致病菌的增菌培養(yǎng)
Bromcersol Purple Broth Base 糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯 微生物檢驗中各種糖發(fā)酵實驗，無菌加入各種糖醇類物質(zhì)
Thioglycollate Medium 需氣菌厭氣菌培養(yǎng)基 用于培養(yǎng)需氧菌、微需氧菌和厭氧菌
ASS Agar 抗菌素磺胺類敏感試驗瓊脂 用于磺胺類靈敏度試驗（WHO方法）