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大鼠卵巢間質(zhì)細(xì)胞

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    上海市

規(guī)格
5×1053600元15 瓶 可售
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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):372

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X1625 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
組織來源 卵巢組織 種屬來源 大鼠
大鼠卵巢間質(zhì)細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:雞腎小管上皮細(xì)胞人腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞小鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞人腦動脈血管平滑肌細(xì)胞小鼠視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞大鼠視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞小鼠視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞大鼠視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞人腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞小鼠虹膜色上皮細(xì)胞大鼠虹膜色上皮細(xì)胞人腦膜細(xì)胞小鼠晶狀體上皮細(xì)胞

詳細(xì)介紹

大鼠卵巢間質(zhì)細(xì)胞

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

大鼠卵巢間質(zhì)細(xì)胞

商品貨號

A01X1625

組織來源

卵巢組織

種屬來源

大鼠

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁

換液頻率

2-3天換液一次

細(xì)胞形態(tài)

梭形細(xì)胞 ,不規(guī)則細(xì)胞

 

培養(yǎng)基:原代間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系

傳代特性:根據(jù)細(xì)胞特性

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣 95%;  CO2 ,  5%

細(xì)胞簡介:卵巢不僅是卵子產(chǎn)生、生長并成熟的器官 ,也是腦垂體前葉分泌促性腺激的靶 器官之一。其中 ,卵巢間質(zhì)區(qū)是提供卵泡生長和發(fā)育的環(huán)境 ,卵巢間質(zhì)主要由卵 巢間質(zhì)細(xì)胞構(gòu)成。探明卵巢間質(zhì)細(xì)胞的增值及內(nèi)分泌功能 ,在發(fā)情周期和妊娠期 發(fā)生變化的機(jī)理及調(diào)控因素 ,對進(jìn)一步研究卵泡發(fā)育的調(diào)控、排卵、黃體形成和 退化、卵巢、卵巢間質(zhì)細(xì)胞瘤發(fā)病機(jī)理 ,以及在這些生理和病理過程中參與 其中的激素及細(xì)胞因子作用機(jī)理均有重要意義。
原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機(jī)體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。

6.jpg

實(shí)驗(yàn)步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

2.png
注意事項(xiàng):

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,yi酶消化時間不宜過長,否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
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