FGFR1/VEGFR2和Tie-2抑制劑(ACTB-1003)公司*的商品：玉蕈離褶傘 4-乙氧基-2,3-二氟苯軸突生長誘向因子1Elisa
黑曲霉 (二甲基氨基)乙鹽酸鹽侏儒相關轉錄因子2Elisa
產氨棒桿 癸二酸二酰肼轉化生長因子αElisa
奧氏蜜環 葡乳酸鈣轉化生長因子βElisa
枯草芽孢桿 4--2-甲氧基-3-吡啶甲酸甲酯轉化生長因子β1Elisa

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

卡氏黃褐桿菌Bacillus cereus

茶褐盤菌Bacillus cereus

油脂酵母Bacillus cereus

溪谷嗜冷桿菌Bacillus cereus

柄小鐮孢Bacillus cereus

深黃小毛霉Bacillus cereus

短小芽孢桿菌Bacillus thuringiensis

產溶桿菌Bacillus cereus

枯草芽孢桿菌Bacillus cereus

枯草芽孢桿菌Bacillus cereus

解脂假絲酵母Bacillus cereus

葡萄座腔菌Bacillus cereus

PL28（平菇）Bacillus cereus

枯草芽孢桿菌Bacillus cereus

細黃鏈霉菌Bacillus cereus

圍小叢殼菌Bacillus cereus

豬纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)免疫試劑盒抑癌蛋白AIMP3抗體人巨噬趨化因子(MCF)ELISA試劑盒 貝母乙

豬纖溶原激活物抑制因子(PAI)免疫試劑盒相關蛋白AKAP抗體人巨噬趨化因子(MCF)ELISA試劑盒 貝母辛

豬色C氧化(COX)免疫試劑盒蛋白激A錨定蛋白6抗體人α/β干擾受體(IFN-α/βR)ELISA試劑盒 并黃

豬色c還原(CCR)免疫試劑盒肺α/β水解蛋白1抗體人α/β干擾受體(IFN-α/βR)ELISA試劑盒 甲
FGFR1/VEGFR2和Tie-2抑制劑(ACTB-1003)FMOC-D-色

其他N-芴甲氧羰基-D-色；N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-D-色

英文名稱：Fmoc-D-Trp-OH

其他英文名稱：Fmoc-D-tryptophan；Nα-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-D-tryptophan；Fmoc-D-Trp-OH； N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-D-tryptophan

產品規格：特純，99%

包裝：5克/25克/100克

CAS號：86123-11-7

C26H22N2O4=426.46

級別：Purum

含量：≥99.0%

熔點：182～185℃

比旋光度：+27～+29°(C=1,DMF)

性狀：結晶粉末。

用途：生化研究。多肽合成

保存：2～8℃

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。