IRE1α RNase激酶抑制劑(KIRA6)正在出售的產(chǎn)品：菊異莖點霉 伯森坦溶血磷脂酸Elisa
萊西氏屬 4-噻吩并[3,2-d]嘧啶肉堿脂酰轉(zhuǎn)移Elisa
褪色沙雷氏（粘質(zhì)沙雷氏） 苯海拉明鹽酸鹽肉堿軟脂?；D(zhuǎn)移1Elisa
水叢毛單胞 1-巰甲基環(huán)基乙酸肉堿軟脂酰基轉(zhuǎn)移2Elisa
土生隱球酵母 偏酸鉛乳清酸磷酸核糖轉(zhuǎn)移Elisa

中文名稱：IRE1α RNase激酶抑制劑(KIRA6)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

草菇Bacillus subtilis subsp. subtilis

孟氏假單胞菌Bacillus subtilis subsp. subtilis

球紅酵母Bacillus subtilis subsp. subtilis

釀酒酵母Bacillus subtilis subsp. subtilis

釀酒酵母Bacillus pumilus

紫色直絲鏈霉菌Bacillus pumilus

枯草芽孢桿菌Bacillus pumilus

Parasphingopyxis lamellibrachiaeBacillus pumilus

釀酒酵母Bacillus pumilus

銳齒櫟蛙眼Paenibacillus macerans

乙型副傷寒沙門菌Paenibacillus polymyxa

暗黑微綠鏈霉菌Paenibacillus polymyxa

食氫袋狀菌*Paenibacillus polymyxa

寬圓羊肚菌Paenibacillus polymyxa

產(chǎn)氣莢膜梭菌 A型Bacillus pulvifaciens

蘇云金芽孢桿達可他亞種Paenibacillus polymyxa

磷化星形膠質(zhì)細胞PEA15抗體血芝具核梭桿菌具核亞種

磷化腫瘤抑制基因P53抗體紫芝Pectobacterium atrosepticum

磷化過氧化活化增生受體γ抗體香灰菌BY4741釀酒酵母菌

p21激活激2抗體小果雞樅菌脂環(huán)芽孢桿菌
IRE1α RNase激酶抑制劑(KIRA6)L-脯甲酯鹽鹽

其他L-卟啉甲酯鹽鹽；吡咯烷-2-碳甲酯鹽鹽

英文名稱：H-Pro-OMe•HCl

其他英文名稱：L-Proline methyl ester hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格：特純

包裝：5克/25克/100克/500克

CAS號：2133-40-6

C6H11NO2•HC1=165.62

級別：Purum

含量：≥98.5%

熔點：70～75℃

比旋光度：-33±2°(c =1 in H2O)

性狀：結(jié)晶粉末

用途：生化研究。醫(yī)藥中間體

保存：2～8℃

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)