BAZ2A和BAZ2B抑制劑（GSK2801）公司*的商品：黃孢紫紅菇 3,5-二-4-氟原鈣粘蛋白18Elisa
希瓦氏* 4-氨基-3,5-二吡啶孕二Elisa
釀酒酵母 4-乙氧基-3-氟孕誘導阻斷因子Elisa
果生鏈核盤 1-氨基-1-環丁基羧酸鹽酸鹽孕酮Elisa
短芽孢桿 3-氨基-5--2-羥基吡啶孕酮受體Elisa

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

松口蘑Lactobacillus reuteri

新月彎孢霉Bacillus subtilis

解烷烴游動微菌*Bacillus subtilis

枯草芽孢桿菌Natronorubrum bangense

紫紅曲Natronorubrum tibetense

普利茅斯沙雷氏菌Erwinia amylovora

羊無漿體（西吉株）Erwinia pyrifoliae

豌豆根瘤菌Enterobacter cancerogenus

弗吉尼亞鏈霉菌Pantoea agglomerans

黑曲霉Alkalibacillus haloalkaliphilus

血紅紅曲霉Ochrobactrum anthropi

金針菇Ochrobactrum anthropi

膠凍樣芽孢桿菌Ochrobactrum anthropi

弓形蟲(GTS－3株)Microbacterium oxydans

副溶血弧菌Stenotrophomonas maltophilia

玫紅假裸囊菌Pseudomonas stutzeri

豬中性粒明膠相關脂質運載蛋白(NGAL)免疫試劑盒淀粉樣肽前體蛋白抗體（C端）人白介2受體(IL-2R)ELISA試劑盒 安石榴甙

豬脂聯受體2(ADIPOR2)免疫試劑盒腺苷環化2抗體人白介2受體(IL-2R)ELISA試劑盒 安五酯

豬脂聯受體1(ADIPOR1)免疫試劑盒載脂蛋白C3抗體人皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)ELISA試劑盒奧瑞布林

豬脂聯(ADP)免疫試劑盒載脂蛋白E4抗體人皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)ELISA試劑盒澳茄新堿
BAZ2A和BAZ2B抑制劑（GSK2801）Fmoc-L-天冬酰胺

其他N-芴甲氧羰基-L-天冬酰胺；FMOC-L-天門冬酰胺；N-(9-芴甲氧羰基)-L-天冬酰胺

英文名稱：Fmoc-Asn-OH

其他英文名稱：Fmoc-L-asparagine；Nalpha-FMOC-L-Asparagine；Nalpha-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-asparagine

產品規格：特純，98%

包裝：5克/25克/100克/500克

CAS號：71989-16-7

C19H18N2O5=354.36

級別：Purum

含量：≥98.0%

熔點：185～190℃

比旋光度：-13±2°(C=1, DMF)

性狀：結晶粉末

用途：生化研究。多肽合成

保存：2～8℃

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。