變構型Akt抑制劑(ARQ-092)公司*的商品：GPA33/FITC 熒光標記糖蛋白A33(跨膜)抗體IgG十二烷磺鈉 CP,97.0%
GPC3/FITC 熒光標記脂酰蛋白聚糖-3抗體IgG十二烷磺鈉 AR,98.0%
GPR14/FITC 熒光標記G蛋白偶聯受體14抗體IgG十二烷磺鈉 離子對色譜
GPR30/FITC 熒光標記G蛋白偶聯受體30抗體IgG十二烷苯磺鈉 A

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

產品屬于：

商品介紹：

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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庫爾勒海洋桿菌甲硝唑偶聯血藍蛋白Anti-GTPBP2 Antibody人抗甲狀腺過氧化物抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒

外外安德倫茨氏菌三聚與雞卵白蛋白偶聯物Anti-GTF3C3 Antibody人抗甲狀腺過氧化物抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒

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指狀青霉Nogo-66 (1-40)Anti-GTPBP2 Antibody人抗紅抗體(RBC)ELISA試劑盒

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神經突觸相關蛋白SLITRK2抗體擬康氏木霉人肝內膽管癌細胞系

神經突觸相關蛋白SLITRK3抗體木木霉人大細胞肺癌細胞

神經突觸相關蛋白SLITRK4抗體雅致枝霉黑人Burkitt淋巴瘤細胞
變構型Akt抑制劑(ARQ-092)對基磺酰胺

其他 磺胺；磺酰胺；磺胺；磺酰胺；磺酰胺；4-基磺酰胺；1-甲基-4-乙氧羰基-5-磺酰基吡唑

英文名稱： Sulfanilamide

其他英文名稱： p-Aminobenzene sulfonamide；4-Aminobenzene sulfonamide；p-Aniline sulfonamide； Sulfamidyl；p-Sulfamidoaniline

產品規格： AR，99.8%

包裝：100克

CAS號：63-74-1

C6H8N2O2S=172.21

級別：AR

含量：≥99.8%

熔點：164.5～166.5℃

干燥失重：≤0.1%

硫鹽：≤0.01%

氯化物：≤0.002%

氫氧化鈉溶解試驗：合格

度：合格

鐵：≤0.0005%

重金屬：≤0.0005%

灼燒殘渣：≤0.02%

性狀：無色或結晶粉末。無氣味。味微苦。1g溶于約37ml 乙、約5ml，溶于二、甘油、鹽、沸水和苛性堿溶液，微溶于水，幾乎不溶于和。對石蕊呈中性反應。0.5％水溶液pH為5.8～6.1。大吸收波長 257、313nm。半數致死量(狗，經口)2000mg/kg。有刺激性

用途：生化研究。用于亞硝鹽的測定。有機合成。

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