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詳細介紹
參數規格：
產品名稱：羊源性成分PCR檢測試劑盒
產品貨號：FS-02R6379
產品規格：48T
產品分類：恒溫熒光法
產品運輸：低溫運輸
實驗過程：
一、試劑準備 1. DNA模板 2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。 |
注意事項
1.公司產品僅用于科研整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
MMP-8/FITC 熒光標記基質金屬蛋白-8抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
TRP2/FITC 熒光標記酪相關蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh AATK AATK細胞凋亡關聯酪激抗體 0.2ml
Mouse Bov IgG/Cy3 Cy3標記的小鼠抗IgG 0.1ml
Glycine Receptor alpha 3 甘受體α3/GlyR α3抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh PYGM 肌肉糖原磷化抗體 0.2ml
TRP2/FITC 熒光標記酪相關蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
SCL70/topo I (Human scl70 antibody) ELISA Kit 人抗硬皮病抗體70Multi-class antibodies： 48T
Integrin beta 5 整合β5抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh LIPK 脂肪家庭成員K抗體 0.2ml
fPSA(Human Free Prostate Specific Antigen) ELISA Kit 人游離前列腺特異性抗原 96T
RNF146 環指蛋白146抗體 0.2ml
CWF19L1 CWF19L1蛋白抗體 0.2ml
Integrin beta 5 整合β5抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rabbit Bovine IgM/Gold 膠體金標記的兔抗IgM 2ml
G 延伸因子G2抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh ACVRL1/ALK1 激活受體樣激1抗體 0.2ml
MBP/FITC 熒光標記髓鞘性蛋白抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Bov IgG/PE PE標記的兔抗IgG 0.1ml
Phospho-Tie2 (Ser1119) /FITC 熒光標記磷化血管生成受體2抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
羊源性成分PCR檢測試劑盒麥芽糖待測樣品處理試劑盒20次犬組elisa檢測試劑盒
口香糖甘露醇含量比色法檢測試劑盒20次α1微球蛋白elisa檢測試劑盒
食品添加劑甘露醇含量比色法檢測試劑盒20次鮭魚補體蛋白4elisa檢測試劑盒
血液甘露醇含量比色法檢測試劑盒20次鴨白介1elisa檢測試劑盒
酒類甘露糖比色法檢測試劑盒20次猴白介6elisa檢測試劑盒
糖類甘露糖比色法檢測試劑盒20次猴載脂蛋白B100elisa檢測試劑盒
面食甘露糖比色法檢測試劑盒20次兔子Ⅲ型前膠原肽elisa檢測試劑盒
植物甘露糖比色法檢測試劑盒20次兔子S100蛋白elisa檢測試劑盒
甘露糖待測樣品處理試劑盒20次犬轉移生長因子β1elisa檢測試劑盒
通用型果糖比色法檢測試劑盒20次白介8elisa檢測試劑盒
酒類果糖比色法檢測試劑盒20次猴α干擾elisa檢測試劑盒
糖類果糖比色法檢測試劑盒20次鴨γ干擾elisa檢測試劑盒
面食果糖比色法檢測試劑盒20次犬球蛋白Eelisa檢測試劑盒
植物果糖比色法檢測試劑盒20次兔子Ⅲ型膠原elisa檢測試劑盒
果糖待測樣品處理試劑盒20次兔子Ⅰ型膠原elisa檢測試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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