人小腸粘膜上皮細胞公司正在出售的產品：人結腸癌細胞SW620 (STR鑒定正確)人胰腺導管癌細胞CFPAC-1(STR鑒定正確)小鼠肝癌帶熒光 H22+LUC人乳腺癌細胞JIMT-1(STR鑒定正確)人乳腺癌細胞SUM159PT(STR鑒定正確)小鼠腦神經瘤細胞帶熒光Neuro-2a+LUC(種屬鑒定)人甲狀腺癌細胞ARO(STR鑒定正確)母親DPP同源物4(Smad 4)ELISA試劑盒末端脫氧

一、細胞基本屬性

 

組織來源：小腸組織

種屬來源：人

細胞簡介：小腸位于腹中，  上端接幽門與胃相通，下端通過闌門與大腸相連，  是食物消化吸  收的主要場所。一般根據形態和結構變化將小腸分為三段，分別為十二指腸，空  腸和回腸。  小腸壁結構一般分4層，由外向內依次為：漿膜層，  平滑肌層，粘膜下 層和粘膜層。粘膜層又分為3層：  靠近粘膜下層的是一層平滑肌，稱為粘膜肌層。 其次為結締組織，又稱為固有層。后面向腸腔的是一層柱狀上皮細胞構成的粘  膜。小腸粘膜有縱行和橫行皺襞，并有無數細小的指狀突起，  稱為絨毛。絨毛的  基底處粘膜內陷成管狀，  稱為利貝屈恩氏隱窩。隱窩基底部的上皮細胞不斷地進  行有絲分裂，產生新細胞。隱窩上皮中還有許多杯狀細胞，它分泌粘液，起滑潤  食物和保護粘膜的作用。

培養基：原代上皮細胞培養體系

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性：貼壁培養

細胞形態：上皮樣，多角形細胞

傳代特性：細胞特性確定傳代

消化液：0.25%胰dan白酶

培養條件：氣相：  空氣，95%；CO2 ，5%

二、細胞培養狀態

發貨時發送細胞電子版照片

三、使用方法

人小腸粘膜上皮細胞是一種貼壁培養細胞，細胞形態呈上皮樣，多角形細胞，在技術部標準操作流程下，細胞可傳2-3代；建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；

3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；

4)待細胞貼壁后，培養觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內加入5ml培養基終止消化；

3)經1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml培養基重懸沉淀，接種于新的培養瓶內；

4)待細胞貼壁后，培養觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養基(37℃預熱)。

5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性，貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養板、共聚焦培養皿等）時，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。

四、注意事項

1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通；由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

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