HSP90抑制劑(SNX-2112)公司*的商品：雅致枝霉 2-溴-3-氟三氟甲苯沙眼衣原體IgA抗體Elisa
谷氨酸棒桿 (S)-3-氨基四對甲苯磺酸鹽枸櫞酸Elisa
季也蒙邁耶氏酵母 2-氨基-2，4-二甲酯磷酸二酯9AElisa
大孔 (R)-(+)-alpha-氨基-gamma-丁內酯鹽酸鹽耐膽鹽Elisa
嗜麥芽寡養單胞 普羅帕脒整合αMβ2Elisa

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

黑根霉Saccharomyces cerevisiae

田無鏈霉菌Saccharomyces cerevisiae

變異鏈霉菌Saccharomyces cerevisiae

大腸埃希氏菌Saccharomyces cerevisiae

豇豆慢生根瘤菌Saccharomyces cerevisiae

阿拉斯加鞘盒菌Saccharomyces cerevisiae

蘇云金芽胞桿菌Rhodotorula rubra

解脂亞羅酵母Rhodotorula rubra

運動節桿菌Saccharomyces cerevisiae

巴斯德畢赤酵母Saccharomyces cerevisiae

尖孢鐮孢Saccharomyces cerevisiae

淡紫灰吸水鏈霉菌Saccharomyces cerevisiae

銅綠假單胞菌Saccharomyces cerevisiae

ATCC 29194Zygosaccharomyces rouxii

新硬毛革耳Zygosaccharomyces rouxii

阿達青霉Zygosaccharomyces rouxii

小鼠水通道蛋白3(AQP-3)免疫試劑盒凋亡增強核抗體人金屬硫蛋白(MT)ELISA試劑盒灰氈毛忍冬皂苷乙

小鼠水通道蛋白2(AQP-2)免疫試劑盒染色體脆弱性相關基因抗體人金屬硫蛋白(MT)ELISA試劑盒茴芹內酯

小鼠水通道蛋白1(AQP-1)免疫試劑盒磷化蛋白激B抗體人小扁豆結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體3(AFP-L3)ELISA試劑盒茴香腦

小鼠水通道蛋白0(AQP-0)免疫試劑盒銅轉運蛋白質β鏈抗體人小扁豆結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體3(AFP-L3)ELISA試劑盒肌
HSP90抑制劑(SNX-2112)DL-高胱

其他DL-4,4ˊ-二硫雙(2-基丁)；DL-類胱；DL-同型胱；類硫；DL-4,4'-二硫二(2-基丁)

英文名稱：DL-Homocystine

其他英文名稱：meso-4,4′-Dithio-bis(2-aminobutanoic acid)

產品規格：BR，98%

包裝：10克/25克/100克/500克

CAS號：870-93-9

C8H16N2O4S2=268.35

級別：BR

含量：≥98.0%

性狀：結晶或粉末

用途：生化研究。

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。