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微管蛋白聚合抑制劑(D-64131)

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更新時間:2022-05-10 16:28:23瀏覽次數:400

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 1mL(10mM)|10mg|50mg
貨號 FS-X11654 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
微管蛋白聚合抑制劑(D-64131)正在出售的產品:枯斑擬盤多毛孢 3--4-甲酰苯酸,95%磷酸二酯2Elisa
硬水黃桿 1-氟吡啶四氟酸鹽過氧化物Elisa
熱纖梭* ,4,6-基吡啶三氟磺酸鹽RecQ解旋樣蛋白5Elisa
肺形側耳 (R)-3-氨基四鹽酸鹽載脂蛋白AElisa
纖維鏈霉 乙二二硫代縮氨基脲脂蛋白AElisa

詳細介紹

中文名稱:微管蛋白聚合抑制劑(D-64131)

英文名稱:D-64131

產品規格:1mL(10mM)|10mg|50mg

發貨周期:1~3天

D-64131是微管蛋白聚合抑制劑,能與秋水仙素競爭性結合αβ-微管蛋白。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

CAS號:74588-78-6

純度:99.42%

分子量:251.28

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養基,并用新鮮培養基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

根瘤菌Vibrio campbellii

竹喙球菌Vibrio cholerae

仁果叢梗孢Vibrio coralliilyticus

釀酒酵母Vibrio diabolicus

屎腸球菌(屎鏈球菌)Vibrio diabolicus

SphingosinicellaVibrio diabolicus

寄生曲霉Vibrio hangzhouensis

大腸埃希氏菌Vibrio harveyi

馬氏副球菌Vibrio hangzhouensis

大腸埃希氏菌Vibrio harveyi

豌豆根瘤菌(都不提供)Vibrio mytili

鏈格孢菌Vibrio harveyi

BacillusVibrio marisflavi

微小威斯桿菌Vibrio mimicus

彎孢霉Vibrio mytili

乳鏈球菌Vibrio natriegens

小鼠糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)免疫試劑盒腺苷三磷結合盒轉運體12抗體人Smad1 ELISA試劑盒 環黃芪

小鼠糖皮質類固受體(GR)免疫試劑盒腺苷三磷結合盒轉運體9抗體人Smad1 ELISA試劑盒 環氧前胡

小鼠糖皮質激受體β(GR-β)免疫試劑盒三磷腺苷結合盒轉運蛋白4抗體人Smad7 ELISA試劑盒 環氧續隨子

小鼠糖皮質激受體α(GR-α)免疫試劑盒肌動蛋白結合蛋白LIM3抗體人Smad7 ELISA試劑盒 環氧澤瀉烯
微管蛋白聚合抑制劑(D-64131)DL-精

其他DL-蛋白基;DL-胍基戊;DL-2-基-5-胍基戊

英文名稱:DL-Arginine

其他英文名稱:(±)-2-Amino-5-guanidinopentanoic acid

產品規格:BR,98%

包裝:5克/25克/100克/500克

CAS號:7200-25-1

C6H14N4O2=174.2

級別:BR

含量:≥98.0%

熔點:228~233°C

性狀:結晶性粉末。溶于水,稍溶于乙。238℃分解。水中大吸收波長205nm(logε3.28)

用途:生化研究

保存:RT,避光

操作規程:

1、在96孔板加入細胞00μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)

 


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