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詳細介紹
注意事項
1.公司產品僅用于科研整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
參數規格：
產品貨號：FS-P013504
產品規格：50次
產品分類：純化試劑盒
產品運輸：低溫運輸
實驗過程：
一、試劑準備 1. DNA模板 2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。 |
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
Human cartilage oligomeric protein,COMP ELISA Kit 人軟骨寡聚蛋白Multi-class antibodies： 48T
SPHK2 鞘氨醇激2抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Goat Mouse IgG/AP 性磷(AP)標記的羊抗小鼠IgG 0.1ml
Amylin ELISA Kit 大鼠胰淀 96T
phospho-NFKB p65(Ser536) 磷化細胞核因子抗體 0.1ml
BFSP2 晶狀體蛋白2抗體 0.2ml
SPHK2 鞘氨醇激2抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
UP(Human Proteinuria) ELISA Kit 人尿蛋白Multi-class antibodies： 48T
P2Y4R/P2Ry4 P2Y4受體抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh human serum 人血清抗體 0.2ml
PGE2 ELISA Kit 大鼠前列腺E2 96T
PRRSV 豬藍耳病病毒抗體 1ml
CCDC42 卷曲螺旋結構域蛋白42抗體 0.2ml
P2Y4R/P2Ry4 P2Y4受體抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit Mink IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗貂IgG 0.1ml
GFPT2 D-果糖6磷轉移2抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Arfaptin 2 ADP核糖基化因子結合蛋白2抗體 0.2ml
IL-1 Beta/FITC 熒光標記白介1β抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Mink IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗貂IgG 0.1ml
Polycystin 2/FITC 熒光標記多囊腎蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
枯草芽孢桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒50次里氏木霉種屬: Trichoderma reesei提供形式: 凍干粉安全等級: 1模式菌株: 未知培養基: 綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，二氫鉀 3g，硫鎂 1.5g，葡萄糖 20g，維生B1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件: 25-28℃，好氧
德氏乳桿菌乳亞種種屬: Lactobacillus│delbrueckii subsp. delbrueckii提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 檢測VB12。培養基: CM0006生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法
異常漢遜酵母種屬: Hansenula│anomala提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 產酯酵母。培養基: CM0077生長條件: 25-28℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法
黑曲霉種屬: AspergillusnigervanTieghem安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 來自先靈藥業（廣州）有限公司培養基: 15生長條件: 25-28℃
骨形成蛋白7(BMP7)ELISA試劑盒喜樹 分析標準品，≥98%亞鉑 AR利奧西呱，BAY 63-2521
骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試劑盒喜樹 97%醋鈀 AR，Pd 46.0 - 48.0 %馬來非尼拉敏
骨形成蛋白4(BMP4)ELISA試劑盒二乙酯 98%氧化鈀 Pd ≥85% DANSYL-GCVLS
骨形成蛋白15(BMP15)ELISA試劑盒多烯紫杉 98%無氧化鉑 鉑含量≥85.4% 利那洛肽
骨形成蛋白(BMPs)ELISA試劑盒7-乙基-10-羥基喜樹 98%硝鉑溶液 Pt, 15%甲酰芍藥苷(標準品)
骨涎蛋白(BSP)ELISA試劑盒10-羥基喜樹 分析標準品，98%化鈀 Pd 59-60%3,4,5-三咖啡酰奎寧(標準品)
骨退化特異標志物(CTX-2)ELISA試劑盒紫杉 分析標準品，≥98% 硝鈀(II) 合物 Pd ≥39.0%澤瀉A醋酯
骨特異性性B(ALP-B)ELISA試劑盒紫杉 98%鈀粉 99.9% metals basis，粒徑0.5μm澤瀉C-23-醋酯;澤瀉C單乙酯
骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)ELISA試劑盒4-基 98%硫鈀 Pd 51.2%-53.9%香紫蘇內酯(標準品)
骨橋(OPN)ELISA試劑盒3-奎寧環酮鹽鹽 99%硫鈀，二 Pd ≥44% 香紫蘇內酯
骨膜蛋白/成骨特異性因子2(POSTN)ELISA試劑盒六代鉑鈉六合物 Pt 34.0%亞鈀 Pd ≥32.6% 桃葉珊瑚苷
骨膠原交聯(Cr)ELISA試劑盒2'-氨基乙酮 97%氧化鉑化物 AR,99.95% 甲硝唑
骨性(BALP)ELISA試劑盒2-乙酮 95%鈀碳鈣 鈀含量, 5.0%甲硝唑(標準品)
骨鈣/骨谷氨蛋白(OT/BGP)ELISA試劑盒溴乙 97%超細鉑粉 99.9%,平均粒度:0.1-0.5μm乙酰哈巴苷
骨鈣(Osteocalcin)ELISA試劑盒溴 98%四化鉑 鉑含量，58%黃決明
骨鈣(BGP)ELISA試劑盒2-溴吡啶 98%海綿鉑 99.95%肉豆蔻(標準品)
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