詳細介紹：

英文名稱：CYP1A1

英文別名:Cytochromep4501A1;AHH;AHRR;CP11;CYP1;P1-450;P450-C;P450DX;AHH;AHRR;Arylhydrocarbonhydroxylase;CYP1;CYP1A1;CYPIA1;CytochromeP1-450;Flavoprotein-linkedmonooxygenase;Microsomalmonooxygenase;P1450;P450C;P450form6;P450P1;Xenobioticmonooxygenase.

交叉反應:Human, Mouse, Rat, Pig

標記:Unconjugated

抗體來源:Rabbit

抗體類型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanCYP1A1

蛋白細胞定位:細胞漿,細胞膜

純化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亞型:IgG

性狀:Liquid

濃度:1mg/ml

儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司產品僅用于科研  
相關產品：

胰島su受體底物-2抗體英文名稱: IRS-2免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human IRS-2

原鈣粘蛋白β11抗體英文名稱: PCDHB11免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human PCDHB11

卷曲螺旋結構域蛋白37抗體英文名稱: CCDC37免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human CCDC37

核定位蛋白4抗體英文名稱: NPL4免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human NPL4   

操作步驟:

1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

2.抗原修復。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復液 1× 檸檬酸鈉抗原修復液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復盒置于沸水中煮沸修復 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

注意:抗原修復時,修復液務必保證切片始終浸泡在液體內,一般情況:修復液的量約為 800mL/1 架。
3.阻斷內源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

特異性染色。

5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.復溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學顯微鏡下觀察染色結果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

10.復染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

液分化30秒,自來水沖洗。

11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

公司正在出售的相關產品：

RGN Antibody Blocking Peptide衰老標記蛋白30封閉多肽

Fibulin 5 Antibody Blocking Peptide衰老關鍵蛋白封閉多肽

Fibulin 5 Antibody Blocking Peptide衰老關鍵蛋白封閉多肽

SIGMAR1 Antibody Blocking Peptide衰老相關Sigma受體蛋白封閉多肽

DPF2 Antibody Blocking Peptide雙PHD-D4鋅指蛋白2封閉多肽

4,4'-Sulfonyldiphenol-BSA雙酚SBSA偶聯物

DDAH1 Antibody Blocking Peptide雙甲基精氨水解1封閉多肽

DDAH-II Antibody Blocking Peptide雙甲基精氨水解2封閉多肽

STAU2 Antibody Blocking Peptide雙鏈RNA結合蛋白Staufen2封閉多肽

STAU1 Antibody Blocking Peptide雙鏈RNA結合蛋白Staufen封閉多肽

ADAR1 Antibody Blocking Peptide雙鏈RNA腺苷脫氨基（C端）封閉多肽

ADAR1 Antibody Blocking Peptide雙鏈RNA腺苷脫氨基（N端）封閉多肽
細胞色素P4501A1抗體Mg2+/Mn2+依賴性蛋白磷1A(PPM1A)ELISA試劑盒Rat Protein Phosphatase, Mg2+/Mn2+ Dependent 1A(PPM1A)ELISA Kit

M2-型激(PKM2)ELISA試劑盒Rat Pyruvate Kinase, Muscle(PKM2)ELISA Kit

L1-細胞粘附分子(L1CAM)ELISA試劑盒Rat L1-Cell Adhesion Molecule(L1CAM)ELISA Kit

Kruppel樣因子4(KLF4)ELISA試劑盒Rat Kruppel Like Factor 4, Gut(KLF4)ELISA Kit
抗體制備過程：

1.材料與試劑

 a．提取的動物 Ig

 b．弗氏佐劑和弗氏佐劑

 d．實驗動物 兔

 e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物免疫實驗。

4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。

5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）