HDAC6抑制劑（Nexturastat A）公司*的商品：斑玉蕈 三酸甘油酯纖連蛋白Elisa
泡盛曲霉 四氨合化鈀一水合物 (metals basis), Pd 39% min纖溶;纖維蛋白溶Elisa
伯克氏 4--2,6-二甲基-3-硝基吡啶纖溶原Elisa
孟氏假單胞 連四硫酸纖溶原激活劑Elisa
毛胡枝子根瘤 聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)纖溶原激活物抑制因子E

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

金針菇Burkholderia gladioli

變異鏈球菌Pseudomonas nitroreducens

產(chǎn)堿假單胞菌Pseudomonas chlororaphis

褐犁頭霉Pseudomonas fulva

側(cè)孢短芽孢桿菌Burkholderia pyrrocinia

人參土尼阿巴菌Pseudomonas viridiflava

蘋果黑腐皮殼菌Pseudomonas cichorii

圈卷產(chǎn)色鏈霉菌Pseudomonas putida

魯考弗美奇酵母Pseudomonas straminea

殺蟲貪銅菌Pseudomonas tolaasii

釀酒酵母Pseudomonas chlororaphis

節(jié)桿菌Burkholderia cepacia

解淀粉周培瑾氏菌Achromobacter xylosoxidans

釀酒酵母Stenotrophomonas maltophilia

皺折曲霉Comamonas testosterone

谷棒桿菌Pseudomonas lundensis

刺盤孢Colletotrichum│sp. 質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法含量測定用

干草鞘單胞菌Sphingomonas│faeni 質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法含量測定用

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
HDAC6抑制劑（Nexturastat A）L-高精鹽鹽

英文名稱：L-Homoarginine hydrochloride

其他英文名稱：(S)-2-Ami-no-6-guanidinohe-xanoic acid hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格：BR,98%

包裝：1克/5克/25克/100克/500克

CAS號(hào)：1483-01-8

C7H16N4O2•HCl=224.69

級(jí)別：BR

含量：≥98.0%

比旋光度：+19 ±1 o

溶液澄清度：澄清無色

干燥失重：≤1.0%

硫鹽：≤0.02%

銨鹽：≤0.02%

鐵鹽：≤10ppm

砷鹽：≤1 ppm

重金屬：≤10 ppm

其他基：未檢出

性狀：結(jié)晶粉末。溶于水。熔點(diǎn)213～215℃

用途：生化研究。堿性磷酯抑制劑

保存：RT

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。