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詳細介紹
參數規格：
產品名稱：鉤端螺旋體通用染料法熒光定量PCR試劑盒
產品貨號：FS-P013430
產品規格： 50次
產品分類：純化試劑盒
產品運輸：低溫運輸
實驗過程：
一、試劑準備 1. DNA模板 2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。 |
注意事項
1.公司產品僅用于科研整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
Human Acylation Stimulating Protein,ASP ELISA Kit 人酰化刺激蛋白Multi-class antibodies： 48T
Substance P P物質抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Goat Mouse IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的羊抗小鼠IgG 0.1ml
MC Ab ELISA Kit 大鼠黑色細胞抗體 96T
Phospho-NFKB1(Ser932) 磷化細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體 0.1ml
Bax beta BCL2相關X蛋白抗體 0.2ml
Substance P P物質抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
CA-2(Human carbonic anhydrase 2) ELISA Kit 人碳酐2Multi-class antibodies： 48T
CD304/Neuropilin-1 神經纖毛蛋白-1抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh IFN-β 干擾β抗體 0.1ml
IL-23(Mouse Interleukin 23)ELISA Kit 小鼠白介23 96T
PTRH2 Bcl-2轉錄抑制因子1抗體 0.2ml
C1orf220 1號染色體開放閱讀框220抗體 0.2ml
CD304/Neuropilin-1 神經纖毛蛋白-1抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rabbit rat IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗大鼠IgG 0.1ml
GIMAP7 GTPIMAP家族成員7抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh APE/Girdin 肌動蛋白結合蛋白Girdin抗體 0.1ml
IL-17(Interleukin-17)human/FITC 熒光標記白介-17抗體(人)IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit human IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗人IgM 0.1ml
Phospho-Rad17 (Ser645) /FITC 熒光標記磷化細胞周期檢控Rad17蛋白抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
鉤端螺旋體通用染料法熒光定量PCR試劑盒那波鏈霉菌交沙霉亞種種屬: Streptomyces│narbonensis subsp.josamyceticu提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 產生Josamycin交沙霉培養基: CM0027生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥
斜鏈擬青霉種屬: Paecilomyces│cateniobliquus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 模式菌株；昆蟲病源培養基: 0015生長條件: 24-26℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
蘇云金芽胞桿菌種屬: Bacillus│thuringiensis分離基物: 1-5cm土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 科研研究培養基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法；礦物油法
亞利桑那沙門氏菌種屬: Salmonella│arizona提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 63 z4,z23 -培養基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法
嗜粒趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA試劑盒硝鉑溶液 Pt, 15%酯 99%鹽利因(標準品)
嗜環蛋白/親環B(CyPB)ELISA試劑盒二溴化鈀 Pd 40 % 菲 97%嗎啉惡酮（雷奈佐利， 利奈唑，利奈唑，利奈唑 ）
嗜環蛋白/親環A(CyPA)ELISA試劑盒鈀 Pd 26.2%戊二酐 98%嗎啉惡酮（標準品）
嗜鉻蛋白A(CgA)ELISA試劑盒化鈀 Pd 59-60%戊二酐 95%賴諾普利
嗜肺軍團菌抗原(LP Ag)ELISA試劑盒鉑 98%除草劑、劑 分析標準品，99.1%賴諾普利(標準品)
視網膜母瘤抑制蛋白(pRB)ELISA試劑盒氫氧化鈀 AR,99.99%錫 三合物 95%鹽洛貝林
視黃誘導基因/RIG-1樣受體(RLR)ELISA試劑盒硫鈀 Pd 51.2%-53.9%錫 三合物 99.9% metals basis尼達明
視黃結合蛋白4(RBP-4)ELISA試劑盒硫鈀，二 Pd ≥44% 葉縮 98%洛匹那韋
視黃結合蛋白4(RBP4)ELISA試劑盒化金 Au≥52%葉縮 98%, Kosher洛匹那韋（標準品）
視黃結合蛋白(RBP)ELISA試劑盒氧化鉑化物 AR,99.95% 甲位戊基桂 97%雷他定
食欲受體(OXR)ELISA試劑盒二化鉑 Pt basis ≥73%甲位戊基桂 97%，Kosher雷他定(標準品)
食欲/阿立新B(OX-B)ELISA試劑盒四化鉑 鉑含量，58%環己基烯酯 98%褪黑,松果體
生長抑(SS)ELISA試劑盒海綿鉑 99.95%環己基烯酯 ≥98%, FCC, FG褪黑,松果體（標準品）
生長相關蛋白43(GAP-43)ELISA試劑盒海綿鉑 99.99%楊梅 98%美
生長調節致癌基因γ/黑瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)ELISA試劑盒海綿鉑 99.999%甲丁酯 95%美(標準品)
生長調節致癌基因β/黑瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA試劑盒化鈀 Pd ≥27.5%龍腦 55%鹽米諾環,美滿霉;二四環鹽鹽
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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