menin和MLL融合蛋白相互作用抑制劑(MI-538)公司*的商品：猴頭（猴頭蘑、猬） 化1-乙基-2, 3-二甲基咪唑胃蛋白Elisa
黑曲霉 1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-甲酸胃蛋白原ⅠElisa
節桿屬 己二酸二異丁酯胃蛋白原ⅡElisa
蘇云金芽孢桿 鹽酸嗎茚酮胃蛋白原AElisa
枯草芽孢桿 D-4-苯氨酸胃動Elisa

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

Pseudomonas luteola

金針菇（毛柄金錢菌、冬菇）Pseudomonas syringae

太平洋萊茵海默氏菌Ralstonia pickettii

熊蜂生斯塔莫酵母Delftia acidovorans

紅冬孢酵母Pseudomonas cichorii

釀酒酵母Pseudomonas stutzeri

平滑假絲酵母 Pseudomonas agarici

嗜熱脂肪地芽孢桿菌Ralstonia pickettii

芽胞桿菌Pseudomonas fluorescens

赤霉菌Pseudomonas marginalis

賴芽孢桿菌屬Pseudomonas agarici

杏鮑菇Pseudomonas synxantha

黑曲霉Pseudomonas marginalis

靈芝Xanthobacter flavus

枯草芽胞桿菌Gluconobacter sp.

埃及枝頂孢Pseudonocardia kongjuensis

Toll樣受體2抗體腸炎沙門氏菌danysz 變種血液短桿菌

Toll樣受體4抗體綿羊流產沙門氏菌克什米爾小陌生菌

轉鐵蛋白/血清鐵傳遞蛋白抗體傷門氏菌Ty21a,ga仁川塚村氏菌

RNA聚合I抗體雞沙門氏菌污泥單胞菌
menin和MLL融合蛋白相互作用抑制劑(MI-538)L-胱

其他雙硫代基；L-膀胱基；(R,R)-3,3′-二硫雙(2-基)；L-β,β′-雙硫代；3,3’-二硫代二；L-3,3’-二硫代雙(2-基)；L-胱胺；雙-β-硫化；雙半胱；雙巰

英文名稱：L-Cystine

其他英文名稱：(R,R)-(-)Cystine；(R,R)-3,3′-Dithiobis(2-aminopropionic acid)；L-Dicysteine；L-β,β′-Dithiodialanine；L-α-Diamino-β-dithiolacetic acid；L-3,3′-Dithiobis(2-aminopropanoic acid)； L-β,β′-Diamino-β,β′-dicarboxydiethyl disulfide

產品規格：BR,99%

包裝：25克/100克/500克

CAS號：56-89-3

C6H12N2O4S2=240.30

含量：≥99.0%

比旋光度：-215～-225°

PH：5.0～6.5

氯化物：≤0.02%

銨鹽：≤0.02%

硫鹽：≤0.02%

重金屬：≤10ppm

砷鹽：≤1ppm

鐵鹽：≤10ppm

干燥失重：≤0.20%

性狀：結晶或結晶性粉末，溶于稀和堿性溶液，極微溶于水，不溶于乙、和。熔點260～261℃(分解)

用途：生化研究。制備生物培養基

保存：RT，避光

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。