中文名稱：DYRK抑制劑(ID-8)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

紅色蠟蘑Pseudomonas fluorescens大鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒

黑根霉Pseudomonas fluorescens大鼠結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒

米根霉Pseudomonas fluorescens大鼠結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒

釀酒酵母Pseudomonas fluorescens大鼠α1性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒

阿舒多囊霉Pseudomonas fluorescens大鼠α1性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒

蓋氏假單胞菌Pseudomonas fluorescens大鼠內皮型一氧化氮合成3(eNOS-3)ELISA試劑盒

伯克霍爾德氏菌屬Pseudomonas fluorescens大鼠內皮型一氧化氮合成3(eNOS-3)ELISA試劑盒

膠孢Pseudomonas fluorescens大鼠膽固酯轉移蛋白(CETP)ELISA試劑盒

生活飲用水  大腸埃希氏菌Pseudomonas fluorescens大鼠膽固酯轉移蛋白(CETP)ELISA試劑盒

青霉 Pseudomonas fluorescens大鼠血管緊張原(aGT)ELISA試劑盒

類銀白紫絲膜菌Pseudomonas fluorescens大鼠血管緊張原(aGT)ELISA試劑盒

Pseudomonas fluorescens大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒

黑木耳Pseudomonas fluorescens大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒

損蘑菇紫色桿菌Pseudomonas fluorescens大鼠二(MDA)ELISA試劑盒

枯草芽胞桿菌Pseudomonas fluorescens大鼠二(MDA)ELISA試劑盒

洛斯里被毛孢Pseudomonas fluorescens大鼠超氧化物歧化(SOD)ELISA試劑盒

蛋白酪磷-1B抗體芒果囊孢菌屬過氧化氫(CAT)比色法測試盒

野生型P53誘導基因1單克抗體紅褐肉座菌谷胱甘肽過氧化物(GSH-Px)比色法測試盒

蛋白質精甲基轉移1抗體松色二胞菌過氧化物(POD)比色法測試盒(測植物)

磷化蛋白激樣內質網激抗體柳屬半明小黑腐皮殼菌抗壞血過氧化物(APX)比色法測試盒
DYRK抑制劑(ID-8)α-環糊精

英文名稱：α-Cyclodextrin

其他英文名稱：Cyclohexapentylose；Cyclohexaamylose

產品規格：高純，98%

包裝：5克/25克/100克/500克

CAS號：10016-20-3

C36H60O30=972.84

級別：High purity grade

含量：≥98%

熔點：264℃

比旋光度：+147o～+151o

重金屬：≤10ppm

性狀：粉狀結晶。在分子環狀結構中有空穴，空穴內徑0.7～0.8nm，與各種有機物可生成包埋化合物。1g溶于18.5ml水。

用途：生化研究。絡合劑。活性研究。組織培養劑

保存：RT

操作規程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)