RIP2抑制劑（RIP2 kinase inhibitor 2）公司*的商品：游動球屬 6-氨基-3-乙基鹽酸鹽25羥基膽固Elisa
膠孢 2-嘧啶-4-甲酸甲酯胃脂Elisa
Herbaspirillum canariense 2--4-嘧啶甲酸熱休克蛋白糖蛋白96Elisa
檸檬假絲酵母 3-(3-溴苯基)吡唑干擾-a-2bElisa
*杏葉斑鏈格孢 2-氟肉桂生長相關蛋白Elisa

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

釀酒酵母Clostridium butyricum

釀酒酵母Clostridium butyricum

玫瑰皮黃鏈霉菌Paenibacillus polymyxa

淺灰鏈霉菌Paenibacillus polymyxa

軟毛青霉Lactobacillus rhamnosus

日勾維腸桿菌Lactobacillus rhamnosus

豌豆根瘤菌Lactobacillus plantarum

大腸埃希菌Lactobacillus plantarum

嗜熱鏈球菌Achromobacter denitrificans

高盧蜜環菌Enterobacter aerogenes

土壤節桿菌Azotobacter vinelandii

樹生酵母Azotobacter chroococcum

糞腸球菌Azotobacter agilis

針層孔菌屬Corynebacterium glutamicum

曲霉Azotobacter agilis

假諾卡氏菌Azotobacter chroococcum

豬口蹄疫抗體(IgM)免疫試劑盒防御α1/3抗體人白介1β (IL-1β)ELISA試劑盒常春藤皂苷元-28-O-β-D-葡萄糖酯苷

豬口蹄疫抗體(IgG)免疫試劑盒ABC膜轉運蛋白抗體人白介1β (IL-1β)ELISA試劑盒常山乙

豬可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)免疫試劑盒植物延長蛋白（擬南芥）人表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒朝藿定A

豬可溶性血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)免疫試劑盒A-Raf抗體人表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒朝藿定A1
RIP2抑制劑（RIP2 kinase inhibitor 2）D-山梨

其他D-山梨糖；D-清涼茶；花楸；薔薇；D-葡萄糖；2,4-已二烯；花椒；清涼花

英文名稱：D-Sorbitol

其他英文名稱：D-Glucitol；Sorbitol BP；Hexahydric alcohol

產品規格：BR，99%

包裝：500克

CAS號：50-70-4

C6H14O6=182.17

級別：BR

含量：≥99.0%

純度：≥98.5%

PH(50% solution)：5.0～7.0

比旋光度：4.0～7.0°

多糖含量：≥98.0%(HPLC)

級別：CP

多糖含量：≥30.0%

灰份：≤5%

重金屬：<10ppm

性狀：、淺黃色或黃棕色粉末。有特殊氣味。一種多聚糖，發現于棕色海藻，主要存在于昆布中。為線體聚合體，由β-（1→3）交聯葡萄糖殘基組成，含少量β-（1→6）交聯物作為中間或分支點殘基，含2%～3%D-甘露作為末端基團。易吸濕。有水溶或水不溶兩種形態

用途：生化研究。昆布多糖的底物。β-葡聚糖的檢定

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。