Mcl-1抑制劑（Mcl1-IN-1）正在出售的產品：蘇云金芽孢桿 油酰乙觸珠蛋白Elisa
假諾卡氏 1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯半胱氨酸蛋白抑制劑1Elisa
地衣芽孢桿 6-溴-2-喹唑啉-4-幽門螺旋桿Elisa
平菇 1H-苯并三唑-1-乙5磷酸核糖1焦磷酸Elisa
釀酒酵母 Dowex 50WX8-100離子交換樹脂5磷酸核糖1焦磷酸Elisa

中文名稱：Mcl-1抑制劑（Mcl1-IN-1）

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

毛栓菌Sinomonas atrocyaneus

米曲霉Sphingobacterium multivorum

松軟氈被孔菌Silvimonas iriomotensis

從赤殼Sphingobium faniae

彎孢菌Sphingobacterium spiritivorum

產紫青霉Sphingobium wenxiniae

松生擬層孔菌Sphingobium xenophagum

球形賴芽孢桿菌Sphingobium yanoikuyae

蝙蝠蛾擬青霉Sphingomonas echinoides

平田頭菇6-2Sphingomonas changbaiensis

釀酒酵母Sphingomonas haloaromaticamans

蠟樣芽胞桿菌Sphingomonas glacialia

植物乳桿菌Sphingomonas kaistensis

可溶黃色鏈霉菌Sphingomonas oligophenolica

恥垢分枝桿菌Sphingomonas rubra

耶爾森氏菌屬Sphingopyxis bauzanensis

小鼠微管蛋白β3(TUBB3)免疫試劑盒α1,4-N-乙酰葡糖轉移α4Gn-T抗體人凋亡信號調節激I(ASK-1)ELISA試劑盒槲皮-3-O-β-D-葡糖糖-7-O-β-D-龍膽雙糖苷

小鼠網膜(omentin)免疫試劑盒芳香乙酰脫乙酰基抗體人凋亡信號調節激I(ASK-1)ELISA試劑盒槲皮-3-龍膽二糖甙

小鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)免疫試劑盒芳香乙酰脫乙酰基樣蛋白4抗體人凋亡信號調節激I(ASK-1)ELISA試劑盒槲皮7-O-α-L鼠李糖苷

小鼠脫氧膠原吡啶交聯(DPD)免疫試劑盒基乙二半脫氫磷泛酰巰基乙轉移抗體人凋亡信號調節激I(ASK-1)ELISA試劑盒槲皮-7-O-葡萄糖苷
Mcl-1抑制劑（Mcl1-IN-1）DL-亮

其他DL-白；DL-2-基-4-甲基戊

英文名稱：DL-Leucine

其他英文名稱：(±)-Amino-4-methylpentanoic acid；DL-2-Amino-4-methylpentanoic acid；DL-Leu；DL-2-Amino-4-methylpentanoic acid

產品規格：BR,99%

包裝：5克/25克/100克/500克

CAS號：328-39-2

C6H13NO2=131.17

級別：BR

含量：≥99.0%

干燥失重：≤0.3%

重金屬：≤0.002%

砷：≤0.0003%

灼燒殘渣：≤0.1%

性狀：有光澤的鱗片狀結晶或結晶性粉末。味甜。能升華。水中溶解度(g/L)：0℃時為7.97，25℃時為9.91，50℃時為14.06，75℃時為22.76，100℃時為42.06。90%乙中溶解度(g/L)：1.3。熔點332℃(分解)。

用途：生化研究

保存：RT

操作規程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)